聚酰胺聚醚嵌段共聚物的合成及其在錦綸織物親水整理中的應(yīng)用.pdf

1、針對目前行業(yè)錦綸用親水整理劑存在親水效果不佳且耐水洗差的問題，論文設(shè)計合成了聚酰胺聚醚嵌段共聚物，通過引入聚醚鏈段賦予共聚物親水性，通過引入聚酰胺鏈段提高共聚物耐水洗性。針對聚酰胺聚醚嵌段共聚物合成可控性差的問題，論文采用二步縮聚法合成聚酰胺聚醚嵌段共聚物，提高共聚物結(jié)構(gòu)可控性及其整理性能穩(wěn)定性。本文采用尼龍66鹽、己內(nèi)酰胺、己二酸、聚醚胺和聚乙二醇為原料，采用二步縮聚法分別合成了聚酰胺聚醚嵌段共聚物EDP和EGP，應(yīng)用于錦綸織物的親水

2、整理，并評估了整理織物親水性和耐水洗性。具體研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
　　第一部分:聚酰胺聚醚嵌段共聚物EDP的合成、表征及物化性能。以尼龍66鹽，己二酸(AA)和聚醚胺(ED)為原料，以亞磷酸為催化劑，采用二步縮聚法合成聚酰胺聚醚嵌段共聚物EDP，并應(yīng)用于錦綸織物的親水整理。研究ED600與66鹽的摩爾配比(n(ED600)∶n(66鹽)）、聚醚胺分子量和合成溫度和時間等因素對整理效果的影響，優(yōu)化合成工藝條件，得出共聚物EDP合成優(yōu)

3、化工藝條件為，采用聚醚胺600為聚醚，n(ED600)∶n(66鹽)=8∶10，反應(yīng)溫度為230℃，反應(yīng)時間為2h，催化劑用量為1wt％，合成工藝具有較好的可控性。紅外光譜和核磁共振氫譜證明了共聚物EDP為聚酰胺聚醚嵌段共聚物，熱重分析表明了共聚物具有較好的熱穩(wěn)定性，凝膠滲透色譜表明了共聚物分子量為12.7×103，并測得共聚物常溫下外觀為淺褐色固體，濁點(diǎn)為78℃，表面張力γcmc為37.67mN/m。
　　第二部分:聚酰胺聚醚嵌

4、段共聚物EGP的合成、表征及物化性能。以己內(nèi)酰胺，己二酸和聚乙二醇(PEG)為原料，以亞磷酸和氯化亞錫為催化劑，采用二步縮聚法合成聚酰胺聚醚嵌段共聚物EGP，并應(yīng)用于錦綸織物的親水整理。研究己內(nèi)酰胺與己二酸摩爾配比（n（己內(nèi)酰胺）∶n（己二酸））、聚乙二醇分子量和合成溫度和時間等因素對整理效果的影響，優(yōu)化合成工藝條件，得出共聚物EGP合成優(yōu)化工藝條件為，采用聚乙二醇1450為聚醚，n（己內(nèi)酰胺）∶n（己二酸）=8∶1，反應(yīng)溫度為260℃

5、，反應(yīng)時間為3h，催化劑用量為1.5wt％，合成工藝具有較好的可控性。紅外光譜和核磁共振氫譜證明了共聚物EGP為聚酰胺聚醚嵌段共聚物，熱重分析表明了共聚物具有良好的熱穩(wěn)定性，凝膠滲透色譜表明了共聚物分子量為15.5×103，并測得共聚物常溫下外觀為淺褐色固體，濁點(diǎn)為76℃，表面張力γcmc為35.81mN/m。
　　第三部分:聚酰胺聚醚嵌段共聚物應(yīng)用研究。采用自制的兩種聚酰胺聚醚嵌段共聚物EDP和EGP通過浸漬法對錦綸織物進(jìn)行親水

6、整理。研究整理劑用量、烘焙時間和烘焙溫度對整理織物親水性和耐水洗性的影響，優(yōu)化整理工藝條件:測試共聚物EDP和EGP的整理織物的親水性、抗靜電性和手感，并與兩種國內(nèi)外市售的同類型親水整理劑進(jìn)行比較，評估其應(yīng)用性能。結(jié)果表明，當(dāng)共聚物EDP和EGP在整理工藝條件為，整理劑用量為40g/L，烘焙溫度為170℃，烘培時間為50s時，整理織物的親水性和耐水洗性最佳。其中，共聚物EDP整理織物毛效高度為4.1cm，經(jīng)5次水洗后，毛效高度為3.4c

7、m，毛效保留率為82.9％;共聚物EGP整理織物毛效高度為5.7cm，經(jīng)5次水洗后，毛效高度為5.1cm，毛效保留率為89.5％。與國內(nèi)外市售的同類型親水整理劑相比，自制共聚物EGP和共聚物EDP具有良好的親水性和耐水洗性，其中共聚物EGP更具有良好的親水和耐水洗性能。
　　論文研究表明，采用二步縮聚法制備的聚酰胺聚醚嵌段共聚物EDP和EGP，合成工藝具有較好的可控性，其整理織物具有良好的親水性和耐水洗性，其中共聚物EGP更具有良