LXR激活劑對(duì)鵝肝細(xì)胞VLDL-TG組裝與分泌途徑相關(guān)基因表達(dá)的影響.pdf

1、肝細(xì)胞內(nèi)合成的甘油三酯要組裝成極低密度脂蛋白VLDL的形式才能分泌到血液參與循環(huán)利用，肝細(xì)胞內(nèi)VLDL-TG組裝與分泌減少是引起甘油三酯大量沉積的原因之一。本試驗(yàn)以30日齡四川白鵝原代肝細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)添加不同濃度的LXR激活劑，檢測(cè)四川白鵝肝細(xì)胞內(nèi)、外TG含量和細(xì)胞外VLDL濃度的變化，并且應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)SCD1、FoxO1、MTTP、LXRα、LPL、DGAT1、DGAT2、apoB基因的表達(dá)變化情況。獲得以下主要結(jié)

2、果：
　　 (1)0.01、0.1、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細(xì)胞后，與對(duì)照組相比，隨LXR激活劑T0901317濃度的增加細(xì)胞內(nèi)TG含量呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，其中0.01μmol/LLXR激活劑T0901317對(duì)細(xì)胞內(nèi)TG含量的誘導(dǎo)效果不顯著（P＞0.05），0.1、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317能顯著增加細(xì)胞內(nèi)的TG含量(p＜0.05)。
　　 (2)0.01、0.1、

3、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細(xì)胞后，與對(duì)照組相比都能增加細(xì)胞外TG的含量，其中0.01和0.1μmol/LLXR激活劑T0901317對(duì)細(xì)胞外TG含量誘導(dǎo)效果不顯著（P＞0.05），而1和10μmol/LLXR激活劑T0901317能顯著增加細(xì)胞外TG的含量(p＜0.05)，其中1μmol/LLXR激活劑T0901317對(duì)細(xì)胞外TG的誘導(dǎo)效果最佳。
　　 (3)0.01、0.1、1和10μm

4、ol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細(xì)胞后，與對(duì)照組相比都顯著增加細(xì)胞外VLDL的濃度。其中1μmol/LLXR激活劑T0901317對(duì)細(xì)胞外VLDL濃度的誘導(dǎo)效果最佳。
　　 (4)0.01、0.1、1和10μmol/LLXR激活劑T0901317處理四川白鵝原代肝細(xì)胞后，與對(duì)照組相比LXR激活劑T0901317對(duì)VLDL-TG組裝與分泌相關(guān)基因的表達(dá)有顯著影響，隨LXR激活劑T0901317濃度的增加LXR

5、α、DGAT1、LPL和SCD1基因mRNA表達(dá)量呈增長(zhǎng)趨勢(shì)；MTTP、DGAT2、FoxO1和apoB基因mRNA表達(dá)量也都有所增加，其中1μmol/LLXR激活劑T0901317對(duì)MTTP、DGAT2、FoxO1和apoB基因mRNA表達(dá)量的誘導(dǎo)效果最佳。
　　 (5)相關(guān)分析表明，胞內(nèi)TG的含量與LXRα、DGAT1、LPL和SCD1基因mRNA表達(dá)量極顯著相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0.990、0.998、0.985和0.991