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文檔簡介
1、茶樹(Camellia sinensis(L.) O.Kuntze)是我國重要的經(jīng)濟(jì)作物之一,不僅栽培歷史悠久,而且分布廣泛。已有研究表明,我國西南部是茶樹的起源中心,孕育了豐富的茶樹種質(zhì)資源,為優(yōu)良品種的選育奠定了優(yōu)良的基礎(chǔ)。干旱是限制世界作物生產(chǎn)的主要環(huán)境因子之一,全球干旱、半干旱地區(qū)約占土地總面積的36%,占耕地面積的43%。我國干旱和半干旱地區(qū)面積約占全國土地面積的1/2,同時(shí),隨著全球溫室效應(yīng)的增強(qiáng),對抗旱品種的選育將是未來品
2、種的選育的一個(gè)重要方面。
傳統(tǒng)的茶樹品種選育主要是通過系統(tǒng)選育和單株選育,但是有遺傳背景復(fù)雜、遺傳不穩(wěn)定、選育時(shí)間較長、選育盲目性較大等缺陷,同時(shí)抗旱指標(biāo)的選擇多是以環(huán)境性狀為主。分子育種直接在分子水平選育,通過對遺傳物質(zhì)DNA的篩選進(jìn)行品種選育,能有效避免上述缺點(diǎn)。DD-PCR(差異顯示PCR技術(shù),或DDRT-PCR)有操作簡便、靈敏性良好和效率較高的優(yōu)點(diǎn),本研究首次將技術(shù)成熟的差異顯示PCR技術(shù)應(yīng)用于茶樹干旱環(huán)境下的差
3、異表達(dá)基因的篩選。本實(shí)驗(yàn)意圖將在干旱環(huán)境下有表達(dá)變化的基因片段作為以后抗旱品種研究和選育的一個(gè)篩選指標(biāo),對干旱品種的選育做出一定的貢獻(xiàn)。通過實(shí)驗(yàn)得到了以下實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
1、幼齡茶苗利用試劑盒提取RNA的最佳部位是嫩葉和幼根,因?yàn)榉e累的次生產(chǎn)物少,對提取到的RNA污染少,但根部RNA保存較困難,降解較快,說明應(yīng)用該試劑盒提取的RNA中有其他雜質(zhì),影響根部RNA的保存。
2、PCR反應(yīng)時(shí)用Mixmixture的擴(kuò)增
4、效果要好于傳統(tǒng)的Taq酶體系;電泳條件是120mv,電泳1h左右;電泳所用凝膠濃度約為1.5%分離效果較好;取材部位為嫩葉時(shí),退火溫度為45℃時(shí),擴(kuò)增條帶的假陽性較低,條帶的重復(fù)性較好,取材部位為幼根時(shí),根據(jù)處理時(shí)間,應(yīng)適當(dāng)降低退火溫度;PCR反應(yīng)參數(shù)以普通PCR反應(yīng)參數(shù)為對照即可。
3、經(jīng)過PCR反應(yīng)后,發(fā)現(xiàn)條帶有上調(diào)表達(dá)、下調(diào)表達(dá)、常量表達(dá)三種表達(dá)量的變化;發(fā)現(xiàn)部分條帶對錨定引物有一定的兼并性;通過引物篩選,確定了進(jìn)行
5、不同研究所需要的引物組合,以幼根為材料進(jìn)行試驗(yàn),需要重新確定脅迫劑濃度和脅迫處理時(shí)間。
4、根據(jù)測序結(jié)果可以看出,茶苗在干旱脅迫處理下,有很多基因條帶表達(dá)產(chǎn)生變化,部分條帶的變化趨勢和有研究者[94、951報(bào)道的酶活變化趨勢相近。
5、確定應(yīng)用DDRT-PCR技術(shù)在茶樹抗旱分子機(jī)制的探討中是可行的,在所選擇的茶樹品種福鼎大白茶幼苗上取得的較好的實(shí)驗(yàn)效果,可以應(yīng)用該方法對其它茶樹品種及不同發(fā)育期茶樹品種進(jìn)行相關(guān)
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