新型六方鈣鈦礦的合成、結(jié)構(gòu)、相變及性質(zhì)研究.pdf

1、學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得南昌大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。I，一學(xué)位論文作者簽名(手寫)：猱∥簽字日期：加他年6月fz日／f。J學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)

2、位論文作者完全了解南昌大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》和《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》中全文發(fā)表，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供

3、信息服務(wù)。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名(手寫)：巍瓶j么Vu簽字日期：珈f2，年6月I2，日導(dǎo)師簽名(手瓢磊堡挑簽字日期：切侈年召月日淵㈣J黜塑墨摘要本文采用高溫固相法合成了幾種新型的六方鈣鈦礦氧化物。利用X射線衍射對材料的物相進行分析，利用X射線能量散射光譜進行元素分析，并研究了化合物的電性質(zhì)和磁學(xué)性質(zhì)。主要的研究結(jié)果包括以下三部分：一、采用高溫固相法合成12RBa4YMn30115的陶瓷片，然后在800℃下

4、不同的氣氛中處理12RBaaYMn30115陶瓷片，物相并沒有發(fā)生明顯變化，當(dāng)提高溫度到1450℃時，在N2中還原處理12RBa4YMn30115的陶瓷片，物相會發(fā)生改變，形成6HBaaYMn30115_6，其中Mn的氧化態(tài)表現(xiàn)為3與4的混合價態(tài)。交流阻抗數(shù)據(jù)顯示，6H物相中晶粒的電阻在30℃時可以達(dá)到107Qcm，比12R物相的電阻值增大了約四個數(shù)量級。除此之外，介電性能也降低很多，其介電常數(shù)￡，～17。二、采用高溫固相法合成了Ba4

5、GdMn301156的陶瓷片，并采用X射線衍射數(shù)據(jù)對其結(jié)構(gòu)進行精修。相比Ba4YMn301156的體系，用原子半徑相近的稀土元素Gd取代Y，也同樣可以得到類似于BanYMn301156體系的隨氧缺失引起的從12R到6H結(jié)構(gòu)變化，利用交流阻抗譜表征了兩個物相的電性質(zhì)。基于Gd”的4f7電子構(gòu)型，Mn3／Mn4的3d4／3d3電子構(gòu)型，測量了Ba4GdMn301156的磁性數(shù)據(jù)，討論了磁性離子可能的dd和fd電子交換作用。三、探索了化學(xué)式為

6、Ba6M2M2M”2017(M=Ca、Na；M’=Nb、Ta、V、P；M”=Ti、V、P、Mnl的一系列六方鈣鈦礦氧化物的合成條件；對主要物相的結(jié)構(gòu)進行精修；依據(jù)最終得到的目標(biāo)產(chǎn)物，總結(jié)B位離子的尺寸和價態(tài)對六方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性能的影響。目前合成的六方鈣鈦礦氧化物中，已經(jīng)獲得純相的有Ba6Na2M72Mn2017(M’=Nb、Ta)，對它們的X射線衍射數(shù)據(jù)進行Topas精修，可以得出它們都是一種六層的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)，空間群為p3m1，對合成