黃芩與黨參多糖的提取及其體外抗NDV活性研究.pdf

1、新城疫是由NDV引起的一種急性、敗血性、高度傳染性疾病,死亡率極高,對(duì)我國(guó)養(yǎng)禽業(yè)危害性極大。防治NDV的措施主要靠疫苗接種,特別是弱毒疫苗的應(yīng)用,目前缺乏有效的治療藥物?？共《疚魉庨L(zhǎng)期應(yīng)用易產(chǎn)生耐藥性,降低療效,病情復(fù)發(fā),成為臨床治療及新藥開(kāi)發(fā)的重要問(wèn)題,而中藥在防治病毒感染性疾病方面更具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和廣闊的發(fā)展前景。
　　 本試驗(yàn)在前期初步篩選的具有抗新城疫病毒活性中藥基礎(chǔ)上,以黃芩多糖(SBGP)和黨參多糖(CPP)為研究對(duì)

2、象,開(kāi)展了如下研究?jī)?nèi)容:
　　 本課題采用水提醇沉法提取黃芩及黨參粗多糖,在單因素考察基礎(chǔ)上通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定兩種多糖提取的最佳條件。黃芩多糖優(yōu)化的提取條件為:即料液比為1:20,提取時(shí)間為60min,溶劑濃度為85％,提取溫度為60"C,該條件下黃芩多糖提取率最好,為19.77％,通過(guò)苯酚-硫酸法測(cè)定多糖含量為0.71％。黨參多糖優(yōu)化的提取條件為:即料液比為1:20,提取時(shí)間為100min,溶劑濃度為85％,提取溫度為40℃,該

3、條件下黨參多糖的提取率最高,為29.03％,并通過(guò)苯酚-硫酸法測(cè)定多糖含量為2.87％。通過(guò)Sevag法除去蛋白、真空干燥法將提取物烘干、透析法除去小分子物質(zhì)及無(wú)機(jī)物等手段純化多糖提取物以后,采用體外細(xì)胞培養(yǎng)法評(píng)價(jià)了兩種多糖提取物抗新城疫病毒活性。結(jié)果顯示:先加多糖后加病毒時(shí)黃芩多糖及黨參多糖濃度為125μg·mL-1和62.5μg·mL-1時(shí),具有顯著的抗病毒活性,多糖濃度為31.25·μg·mL-1及15.63μg·mL-1時(shí),可以

4、判定其具有一定的抗病毒活性,多糖濃度為7.81μg·mL-1時(shí),可以判定為無(wú)抗病毒活性,黃芩多糖及黨參多糖的治療指數(shù)(TI)均為8;先加病毒后加多糖時(shí)黃芩多糖及黨參多糖濃度為125μg·mL-1和62.5μg·mL-1時(shí),具有顯著的抗病毒活性,黃芩多糖濃度為31.25μg·mL-1及15.63μ·mL-1時(shí),可以判定其具有一定的抗病毒活性,黃芩多糖濃度為7.81μg·mL-1時(shí),可以判定為無(wú)抗病毒活性,黃芩多糖TI為8。但是,黨參多糖在

5、31.25μg·mL-1可以判定其具有一定的抗病毒活性,在15.63μg·mL-1和7.81μg·mL-1時(shí)無(wú)抗病毒活性,黨參多糖的TI為4;病毒及多糖同時(shí)加入時(shí)黃芩多糖濃度為125μg·mL-1和62.5μg·mL-1時(shí)具有一定的抗病毒活性,其他濃度時(shí)則無(wú)抗病毒活性,黃芩多糖的TI為2,這表明黃芩多糖直接殺滅NDV的作用較弱:黨參多糖各濃度均無(wú)抗病毒活性。
　　 通過(guò)以上研究,優(yōu)化了黃芩多糖及黨參多糖的提取條件,確定了兩種多糖