D11S4463和D17S974基因座在漢族人群中遺傳多態(tài)性及其等位基因分型標準物的制備.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
　　 調(diào)查D11S4463基因座和D17S974基因座在中國漢族人群中的遺傳多態(tài)性，并用分子克隆技術(shù)制備其等位基因分型標準物。
　　 方法:
　　 用熒光PCR和ABI3130XL遺傳分析儀對中國漢族600份無關(guān)個體血斑樣本進行D11S4463和D17S974基因座遺傳多態(tài)性調(diào)查，并用分子克隆的方法構(gòu)建其等位基因分型標準物。首先在人群中分別篩選出D11S4463基因座的9個等位基因和D17S974基因座的

2、8個等位基因，經(jīng)PCR擴增，并將純化后的擴增產(chǎn)物與pMD18-T質(zhì)粒載體連接后轉(zhuǎn)化到DH5α感受態(tài)大腸桿菌中;篩選重組子及提取重組質(zhì)粒，對等位基因重組質(zhì)粒進行序列測定，并對等位基因進行標準命名;以等位基因重組質(zhì)粒為模板制備等位基因分型標準物。
　　 結(jié)果:
　　 D11S4463基因座和D17S974基因座在中國漢族人群中具有較高的遺傳多態(tài)性，分別檢測出9個和8個等位基因，其觀察雜合度分別為0.735和0.747;匹配概

3、率分別為0.089和0.115;個體識別能力分別為0.911和0.885;多態(tài)性信息含量分別為0.73和0.70;非父排除概率分別為0.485和0.505。應(yīng)用分子克隆方法成功構(gòu)建了D11S4463基因座和D17S974基因座等位基因分型標準物。
　　 結(jié)論:
　　 D11S4463基因座和D17S974基因座具有較高的遺傳多態(tài)性，是一個適合于法醫(yī)學(xué)和群體遺傳學(xué)研究的遺傳標記，應(yīng)用分子克隆的方法構(gòu)建其等位基因分型標準物是

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