版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、北京化工大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經注明引用的內容外,本論文不含任何其他個人或集體己經發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均己在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。作者簽名:—虹日期:—j型生』jIL關于論文使用授權的說明學位論文作者完全了解北京化工大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定,即:研究生在校攻
2、讀學位期間論文工作的知識產權單位屬北京化工大學。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤,允許學位論文被查閱和借閱;學??梢怨紝W位論文的全部或部分內容,可以允許采用影印、縮印或其它復制手段保存、匯編學位論文??谡撐臅翰还_(或保密)注釋:本學位論文屬于暫不公開(或保密)范圍,在』L年解密后適用本授權書。/剛暫不公開(或保密)論文注釋:本學位論文不屬于暫不公開(或保密)范圍,適用本授權書。日期:迦止立:叢日期:迎f』:笠
3、:叢摘要左旋聚乳酸/j醚己內酯在取向聚乙烯基底上的附生結晶行為研究摘要附生結晶是調控聚合物材料微觀凝聚態(tài)結構十分簡單而有效的手段,單組分聚合物的附生結晶行為已經被許多材料工作者研究過。另一方面,共混可將單組份材料的優(yōu)異性能結合起來,是一種開發(fā)新材料十分便捷的途徑。而對于共混物的附生結晶行為,特別是共混物中各組分在附生結晶過程中的相互影響則很少有人研究。本文選擇生物可降解的左旋聚乳酸(PLLA)和聚(£己內酯)(PCL)作為研究對象,研究
4、了PLLAJPCL共混物的結晶形態(tài)和結構。并結合附生結晶的理論,進一步研究了取向聚乙烯(PE)基底對PLLA、PCL及其共混物的表面誘導結晶行為,探究了共混物中各組分在附生結晶過程中的相互影響,為雙組分體系的附生結晶行為提供了新的實驗數(shù)據和思路。1研究發(fā)現(xiàn)PLLA/PCL熔體不相容。PCL的熱穩(wěn)定性優(yōu)于PLLA,共混物分兩步熱降解。用偏光顯微鏡POM重點對比了PLLA/PCL為6:4,5:5,4:6的樣品,發(fā)現(xiàn)改變共混比例,可使該體系發(fā)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 左旋聚乳酸在高取向聚乙烯基底上的附生冷結晶行為研究.pdf
- 左旋聚乳酸在取向聚烯烴基底上附生結晶機理研究.pdf
- 聚氧化乙烯-聚己內酯嵌段共聚合成及其在取向PE基底上附生結晶.pdf
- 左旋聚乳酸-等規(guī)聚丙烯復合體系附生結晶行為研究.pdf
- 高氯酸鋰對聚氧化乙烯和聚己內酯結晶行為的影響.pdf
- 38456.聚乳酸和聚己內酯的水解反應研究
- 聚硅氧烷-聚己內酯制備及其增韌聚乳酸研究.pdf
- 聚乳酸-聚己內酯共混物的電紡纖維.pdf
- 聚己內酯結晶與熔融研究.pdf
- 2939.聚氧化乙烯對聚乳酸結晶結構的影響
- 聚(ε-己內酯)(PCL)-聚氯乙烯(PVC)共混體系的表面誘導結晶行為研究.pdf
- 聚己內酯及其共混物結晶-熔融行為的研究.pdf
- 羥基磷灰石-聚己內酯-聚乳酸復合材料的制備與研究.pdf
- 聚乳酸或聚己內酯基新型功能材料的制備與性能研究.pdf
- 增塑、成核及取向對聚乳酸結晶行為的影響.pdf
- 左旋聚乳酸-聚己二酸乙二醇酯共混體系的結晶行為和性能研究.pdf
- 再生絲素蛋白-左旋聚乳酸——聚己內酯共聚物復合納米纖維膜支架的制備及性能研究.pdf
- 聚己內酯-聚乳酸-納米粒子復合材料的結構與性能.pdf
- 聚己內酯在復雜體系中的結晶和組裝結構研究.pdf
- 剪切場下聚乳酸結晶行為研究.pdf
評論
0/150
提交評論