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文檔簡(jiǎn)介
1、目前,隨著人類工業(yè)和農(nóng)業(yè)活動(dòng)的增加,湖泊水體有機(jī)污染問題日益嚴(yán)重。多環(huán)芳烴(PAHs)是水體環(huán)境中普遍存在的一類持久性有機(jī)污染物(POPs)。PAHs具有高生物積累、難降解、高殘留等特性,易在生物體內(nèi)累積,對(duì)水生生物造成影響,進(jìn)而影響湖泊富營(yíng)養(yǎng)化的發(fā)生,湖泊富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)導(dǎo)致藍(lán)藻水華暴發(fā),影響水體生態(tài)功能和水質(zhì)安全。因此,水體中PAHs對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化的影響不容忽視。
本研究選用水體中含量較高的萘、菲和芘為PAHs代表物,以藍(lán)藻水華暴發(fā)
2、中具有典型代表性的優(yōu)勢(shì)藻種——銅綠微囊藻為研究對(duì)象,從微裳藻細(xì)胞生長(zhǎng)、光合作用和抗氧化系統(tǒng)等方面逐一探討PAHs對(duì)微囊藻的毒性效應(yīng)。主要研究結(jié)果如下:
1.采用實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)銅綠微囊藻(M.aeruginosa)的方法,研究了萘、菲和芘單一污染和復(fù)合污染對(duì)銅綠微囊藻生長(zhǎng)及光合作用的影響。PAHs單一污染體系中,銅綠微囊藻細(xì)胞密度隨著PAHs濃度的增加而降低,PAHs對(duì)銅綠微囊藻的生長(zhǎng)抑制效應(yīng)呈現(xiàn)明顯的劑量相關(guān)性。菲對(duì)微囊藻的生長(zhǎng)抑
3、制作用高于萘和芘,且隨著菲濃度的增加,抑制作用增強(qiáng),0.486~5.24 mg·L-1濃度范圍內(nèi),微囊藻細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率從26.1%升高至71.1%,葉綠素a含量和光合速率分別由對(duì)照組的18.2 fg·cell-1和0.51降至9.4fg·cell-1和0.17,銅綠微囊藻生長(zhǎng)幾乎完全受到抑制,光合作用顯著降低。低劑量萘(0.05mg·L-1)和芘(0.0015 mg·L-1)對(duì)微囊藻生長(zhǎng)有一定促進(jìn)作用,表現(xiàn)了低濃度的興奮效應(yīng)。不同種類的
4、PAHs對(duì)微囊藻的毒性不同。高濃度菲對(duì)銅綠微囊藻細(xì)胞造成不可逆的破壞作用,而隨著時(shí)間的延長(zhǎng),微囊藻能從萘和芘的毒性中恢復(fù)并繼續(xù)繁殖。萘、菲和芘復(fù)合污染對(duì)銅綠微囊藻的毒性大于單一污染,且隨著暴露濃度的增加逐漸增強(qiáng),復(fù)合污染對(duì)銅綠微囊藻細(xì)胞比生長(zhǎng)速率、葉綠素a含量和光合速率的抑制率分別高達(dá)115.3%、74.2%和85.7%,均大于單一污染。
2.采用實(shí)驗(yàn)室混合培養(yǎng)的方法,研究了單一PAH污染對(duì)銅綠微囊藻和小球藻競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)的影響。P
5、AH單一污染體系中,銅綠微囊藻在與小球藻的競(jìng)爭(zhēng)生長(zhǎng)中均處于競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),細(xì)胞密度和比生長(zhǎng)速率均高于小球藻?;旌吓囵B(yǎng)中PAHs對(duì)微囊藻細(xì)胞的毒性作用低于微囊藻單一培養(yǎng)?;旌吓囵B(yǎng)中,較高濃度萘和芘對(duì)微囊藻的影響由單一培養(yǎng)時(shí)的生長(zhǎng)抑制變?yōu)樯L(zhǎng)刺激,萘和芘濃度均為4.05 mg·L-1時(shí),微囊藻細(xì)胞密度達(dá)到最大,分別比對(duì)照組高出32.4%和14.2%。菲暴露下,混合培養(yǎng)中銅綠微囊藻細(xì)胞比生長(zhǎng)速率與單一培養(yǎng)時(shí)變化規(guī)律一致,也隨著菲濃度的增加逐漸降低,
6、最低值出現(xiàn)在5.24 mg·L-1暴露組,比生長(zhǎng)速率為對(duì)照組的77.2%,細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率為22.8%,遠(yuǎn)低于單一培養(yǎng)時(shí)的生長(zhǎng)抑制率71.1%,微囊藻細(xì)胞生長(zhǎng)沒有受到完全抑制。
3.研究了單一PAH污染對(duì)銅綠微囊藻細(xì)胞抗氧化系統(tǒng)酶活性的影響。PAH單一污染體系中,3種PAHs對(duì)銅綠微囊藻細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶活性的影響程度不同。菲暴露組微囊藻細(xì)胞SOD、CAT酶活性均隨著菲濃度的增加而降低,MDA含量則增加。菲濃度在0~5.24 mg·
7、L-1范圍內(nèi),SOD和CAT活性分別由8.71 U·10-8cells和27.02U·10-10cells降至3.05 U·10-8cells和16.24 U·10-10cells,MDA含量由4.81 nmol·10-10cells增加至7.27 nmol·10-10cells,微囊藻細(xì)胞受氧化損傷程度嚴(yán)重,細(xì)胞功能受到明顯抑制。較低濃度萘和芘暴露顯著刺激微囊藻細(xì)胞SOD、CAT活性,與對(duì)照相比,0.45mg·L-1萘暴露組SOD活性
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