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文檔簡介
1、目的:本課題以雄性SD大鼠為研究對象,以純豆乳和發(fā)酵豆乳為受試物,研究發(fā)酵豆乳對高脂膳食大鼠血脂代謝的影響,并探討其調(diào)節(jié)RCT 途徑的作用機制。
方法:健康雄性SD大鼠32只,用基礎(chǔ)飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,禁食12小時后尾靜脈采血,分離血清,測血清膽固醇含量。根據(jù)動物體重與血膽固醇水平,將動物隨機分成4組:正常對照組、高脂對照組、純豆乳干預(yù)組、發(fā)酵豆乳干預(yù)組,各組8只。給予相應(yīng)的飼料及干預(yù),在試驗期間每周稱大鼠體重。在第8周將
2、大鼠處死,稱量大鼠的肝臟重量。試劑盒測定大鼠血清總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-膽固醇、低密度脂蛋白-膽固醇水平。用RT-PCR 檢測大鼠肝臟ABCA1、LCAT、SR-BI的mRNA表達(dá)量。
結(jié)果:1.大鼠體重隨實驗的進(jìn)行穩(wěn)定增長,實驗結(jié)束時,高脂對照組大鼠體重低于基礎(chǔ)對照組(P<0.05);高脂對照組大鼠肝指數(shù)明顯高于基礎(chǔ)對照組;兩個干預(yù)組大鼠肝指數(shù)雖顯著低于高脂對照組(P<0.01),但仍明顯高于基礎(chǔ)對照組(P<0
3、.01)。2.實驗四周后,高脂對照組大鼠血清TC 高于基礎(chǔ)對照組(P<0.05);第六周末時,純豆乳干預(yù)組和發(fā)酵豆乳干預(yù)組大鼠血清TC 含量開始低于高脂對照組(P<0.05),發(fā)酵豆乳組較為顯著(P<0.01)。3.實驗前四周,各組大鼠血清TG 含量未出現(xiàn)差異(P>0.05)。實驗結(jié)束時,兩個干預(yù)組和高脂對照組大鼠血清TG 含量均低于正常對照組(P<0.05),高脂組尤為顯著(P<0.01)。4.實驗前六周,各組大鼠血清HDL-C 均無
4、明顯改變。在第八周末,高脂對照組大鼠血清HDL-C 高于基礎(chǔ)對照組及兩個干預(yù)組(P<0.05)。5.從第四周末開始至實驗結(jié)束,高脂對照組大鼠血清LDL-C 含量高于正常對照組和發(fā)酵豆乳干預(yù)組(P<0.05),發(fā)酵豆乳干預(yù)組降低高脂膳食大鼠血清LDL-C水平較為顯著(P<0.01);在第八周末時純豆乳干預(yù)組有降低的趨勢,但仍未與高脂對照組有顯著性差異(P>0.05)。6.大鼠肝臟存在ABCA1、LCAT、SR-BI的表達(dá)。高脂對照組大鼠肝
5、臟ABCA1、LCAT、SR-BImRNA表達(dá)量均低于基礎(chǔ)對照組(P<0.05);純豆乳干預(yù)大鼠能顯著提高高脂膳食大鼠肝臟SR-BI mRNA的表達(dá)量(P<0.01),對ABCA1和LCAT 無作用;發(fā)酵豆乳能夠促進(jìn)高脂膳食大鼠肝臟ABCA1、SR-BI mRNA的表達(dá),使其接近正常水平,對于LCAT mRNA表達(dá)量雖能較高脂對照組有所提高(P<0.05),但仍與正常對照組存在差異(P<0.05)。
結(jié)論:發(fā)酵豆乳對高脂膳
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