基于過氧化脲的新型氧化體系研究與應用.pdf

1、烯烴的環(huán)氧化反應是合成有機環(huán)氧化合物的重要方法。烯烴的環(huán)氧化方法主要包括過酸法、鹵醇法和間接氧化法，現(xiàn)有工藝均存在環(huán)境污染嚴重、生產(chǎn)成本高、工藝復雜、副產(chǎn)物多以及后處理困難等缺點。因此，研究和開發(fā)一種環(huán)境友好的烯烴環(huán)氧化方法具有重要的理論意義和應用價值。
　　Payne反應是一類以腈類和過氧化氫的組合進行烯烴環(huán)氧化的反應，其中實際的氧化試劑是腈和過氧化氫反應生成的氫過氧亞胺酸，其反應機理與過酸參與的環(huán)氧化反應類似。Payne反應的

2、特點在于反應在弱堿性條件下進行，避免了常規(guī)環(huán)氧化反應的酸性環(huán)境，因而具有很好的官能團相容性。但已報道的Payne反應存在所需過氧化氫濃度要求較高、工藝控制要求高及收率較低等問題。本文對傳統(tǒng)的Payne反應加以改進，采用綠色氧化劑過氧化脲(UHP)替代過氧化氫水溶液對烯烴進行環(huán)氧化反應。
　　本文系統(tǒng)地研究了反應溫度、溶劑種類、堿種類、腈種類以及UHP加入量等因素對反應的影響。實驗發(fā)現(xiàn)，腈為苯甲腈、堿為KHCO3、UHP加入量為3.

3、50eq.、反應溫度為30℃、溶劑為甲醇的條件下，反應8h，原料環(huán)己烯轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)物收率及選擇性達到最大，分別為98.7％、90.3％、91.5％。在類似的條件下，對體系進行底物拓展，所得相應產(chǎn)物收率為79.0％～96.0％。本文還將改進的Payne體系推廣到硫醚氧化及N-氧化反應，都得到比較好的效果，收率分別為72.3％～98.5％、42.5％～91.3％。
　　本文所提出的改進型Payne反應，在保留傳統(tǒng)Payne反應優(yōu)點的基礎(chǔ)