小型基因芯片作為輻射生物劑量計的探索.pdf

1、目的:開發(fā)針對輻射損傷人員的小型基因芯片，對X射線照射人外周血淋巴細胞后的基因表達進行了分析和驗證，為探究不同劑量輻射的分子作用機制和優(yōu)化生物劑量計提供了進一步實驗數(shù)據(jù)。
　　方法:1.以50種輻射敏感基因作為基礎，研制了一種小型基因芯片。2.分別采用輻射劑量為0.1Gy、0.5Gy、2Gy的X射線照射人外周血淋巴細胞。3.照射后4小時及20小時，用自主研制的基因芯片檢測淋巴細胞基因表達譜的改變，芯片表達譜數(shù)據(jù)通過NimbleSc

2、an軟件分析，選擇差異表達≥1.5倍為輻射誘導反應基因。4.利用GO方法分析篩選出的部分輻射反應基因的生物學功能。
　　結果：1.利用基因芯片技術研究X射線照射人外周血淋巴細胞4h后，0.1Gy組基因XPC表達上調(diào)，SSBP2表達下調(diào)；0.5Gy組基因BBC、GADD45A、IER5、XPC表達上調(diào)， SSBP2、CCT5表達下調(diào)；2Gy組基因BBC、CDKN1A、GADD45A、IER5、TP53I3、XRCC5、XPC表達上調(diào)

3、，CCT5、SSBP2表達下調(diào)。照射20h后，0.5Gy組BAX、BBC3、TP53I3、XPC表達上調(diào)，CCT5、PCNA表達下調(diào)；2Gy組BBC3、CDKN1A、TP53I3、XRCC5、XPC上調(diào)，CCT5、PCNA表達下調(diào)。2.利用GO分析得出，低劑量輻射誘導產(chǎn)生的基因主要參與細胞間信號通路、信號轉導、細胞/組織防御、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等過程，而高劑量誘導產(chǎn)生的基因主要參與細胞凋亡、細胞增殖、細胞周期阻滯等過程。
　　結論：1.小