基于聚磷酸酯的兩親性聚酯的合成及其多功能化修飾.pdf

1、聚磷酸酯(Polyphosphoester，PPE)是一類以磷酸酯鍵為鏈接結構的生物可降解高分子，由于主鏈上含有五價磷原子，因此，其側基更容易進行功能化修飾，可以很方便地鍵接許多生物活性基團，得到各種功能化的聚磷酸酯。同時，聚磷酸酯具有較強的生物相容性、細胞親和性以及細胞膜的通透能力，在生物醫(yī)學領域中愈來愈受到關注。
　　 本論文為國家自然科學基金項目“基于聚磷酸酯的功能性高分子載體的設計合成及性能研究(21074078)”的部

2、分研究內容，主要設計合成側基含丙烯酰氧基的聚磷酸酯類兩親性聚合物，這類聚合物具有良好的生物相容性、完全生物可降解性和側基可修飾性。并采用邁克爾加成和巰基-烯(thiol-ene)兩種方法對聚合物側基進行功能化修飾，制備得到一系列帶有不同官能團的生物可降解的兩親性聚合物。同時，對聚合物的結構和性質進行表征，并嘗試將共聚物用作藥物載體，對其生物物理性質進行評價。
　　 本論文的工作內容主要分為以下三個部分:
　　 (1)制備

3、帶有丙烯酰氧基的環(huán)狀磷酸酯單體(OPEA)，利用末端帶有羥基的聚己內酯(PCL-OH)作為大分子引發(fā)劑，以辛酸亞錫Sn(Oct)2為催化劑，引發(fā)環(huán)狀磷酸酯單體開環(huán)聚合，制備側基含丙烯酰氧基的兩親性嵌段共聚物PCL-b-POPEA。所合成的嵌段共聚物具有良好的生物相容性和完全生物可降解性。本研究首次將碳碳雙鍵(C=C)引入兩親性聚磷酸酯類嵌段共聚物的側基，然后用含巰基(-SH)的有機化合物與聚合物側基的碳碳雙鍵(C=C)進行邁克爾加成反應

4、，將聚磷酸酯親水鏈段側基分別修飾成為帶有-OH、-COOH、-NH2、氨基酸等功能性基團的兩親性嵌段共聚物。利用核磁共振(1H NMR、13C NMR和31p NMR)、凝膠滲透色譜(GPC)和紅外光譜(FT-IR)等，對聚合物的組成及結構進行表征。3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴鹽(MTT)實驗證明，嵌段共聚物與其邁克爾加成修飾的產物均具有良好的生物相容性，與預期結果相符。
　　 (2)兩親性嵌段共聚物P

5、CL-b-POPEA在水溶液中的自組裝行為的研究。共聚物PCL-b-POPEA在水中自組裝形成以疏水鏈段PCL為核、親水鏈段POPEA為殼的納米膠束。透射電鏡(TEM)和粒徑測試(HPPS)分別被用于研究聚合物膠束的形貌、粒徑大小以及粒徑分布。這種膠束由于具有良好的生物相容性和生物可降解性，可被進一步用作藥物載體，輸送抗癌藥物阿霉素(DOX)，并且在磷酸二酯酶Ⅰ的作用下，能夠更加快速有效地釋放阿霉素。同時，這類聚合物的載藥膠束能顯著抑制

6、人鼻咽癌細胞(KB cells)的增殖。
　　 (3)以芐醇為引發(fā)劑，引發(fā)ε-己內酯(ε-CL)和含有丙烯酰氧基的環(huán)狀磷酸酯(OPEA)混合單體，進行無規(guī)共聚，制備側基含丙烯酰氧基的兩親性無規(guī)共聚物P(CL-co-OPEA)。利用巰基-烯(thiol-ene)反應，將羧基修飾到聚合物側基，從而能夠進一步將半乳糖鍵合到無規(guī)共聚物P(CL-co-OPEA)的磷酸酯結構單元的側基上。通過NMR和GPC測試驗證無規(guī)共聚物的組成及結構。并