海水活性態(tài)與疏水有機態(tài)金屬分離與測定方法的建立及其在九龍江河口和臺灣淺水熱液的應用.pdf

1、作為生源要素，海洋中許多痕量金屬都構成了生物酶的活性中心，然而金屬含量過高也會造成水環(huán)境的污染。特別是近年來隨著環(huán)境污染的日益加劇，我國近岸水體中金屬的含量也不斷上升，而無論金屬的污染甚至生物可利用性則都與金屬存在的形態(tài)密切相關。本論文利用Chelex100、C-18固相萃取離子交換法成功地分離出不同形態(tài)的金屬，包括生物活性態(tài)（Chelex100樹脂吸附部分）、非活性疏水有機態(tài)（C-18樹脂吸附部分）、剩余形態(tài)（總溶解態(tài)-生物活性態(tài)-非

2、活性疏水有機態(tài)）。該分離方法已成功應用于九龍江河口及臺灣龜山島淺水熱液黃泉與白泉等自然水體不同形態(tài)溶解態(tài)金屬(Mo、V、Cu、Fe)的分析。
　　主要結果如下:
　　(1)首次在九龍江河口自然水體分離出生物活性態(tài)與非活性疏水有機態(tài)Mo、V和Cu，并發(fā)現(xiàn)這些形態(tài)的分布存在著明顯的時空差異。金屬Mo、V以生物活性態(tài)為主，非活性疏水有機態(tài)含量較少，非活性疏水有機態(tài)Mo含量＜1nmol/L只占總溶解態(tài)的1％左右，非活性疏水有機態(tài)V含

3、量在2-4nmol/L占總溶解態(tài)的5-10％左右。而非活性疏水有機態(tài)Cu在河口上游(4.5nmol/L)含量明顯高于河口下游(1-2nmol/L)?？菟谏锘钚詰B(tài)金屬(Mo、V、Cu)略高于豐水期，這可能與枯水期顆粒態(tài)金屬比豐水期高有關。
　　(2)首次在龜山島熱液內(nèi)，分離出生物活性態(tài)與非活性疏水有機態(tài)Fe和Cu。而很多金屬在從熱液內(nèi)排出到海水的過程中，存在著明顯去除或添加的現(xiàn)象?？側芙鈶B(tài)Fe和Cu主要是受pH影響，結果顯示:總

4、溶解態(tài)Fe與pH呈負相關(log(Fe)=-0.272*pH+3.4936，r=-0.89，p＜0.01）;總溶解態(tài)Cu與pH呈正相關(log(Cu)=0.1102*pH-0.4651，r=0.81，p＜0.01）;生物活性態(tài)與非活性疏水有機態(tài)Fe、 Cu的影響因子則較為復雜，可能受pH、Eh、顆粒物等因素的綜合影響。
　　綜上，本論文首次發(fā)現(xiàn)了金屬(Mo、V、Cu、Fe)在自然水體（河口和熱液）存在著形態(tài)變化:活性態(tài)金屬(Mo、