芪藶強心膠囊對阿霉素致心衰大鼠β3受體表達及對鈣離子相關(guān)調(diào)節(jié)蛋白的作用.pdf

1、目的:
　　通過給予阿霉素造心衰大鼠模型后，給予芪藶強心膠囊灌胃，進而研究給予芪藶強心膠囊治療后大鼠血清β3受體、鈣離子相關(guān)調(diào)節(jié)蛋白(受磷蛋白、肌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+-ATP酶異構(gòu)體2a-)水平及BNP水平的關(guān)系，并予以心臟彩超測定心室射血分數(shù)，從而進一步探討芪藶強心膠囊對心衰大鼠的治療機制，為芪藶強心膠囊對臨床治療基礎進一步提供理論支持。
　　方法:
　　購入健康SD大鼠雄性45只。將大鼠編號，隨機分為兩組，心衰組及正常對

2、照組，并給予其中心衰組的30只大鼠經(jīng)腹腔注射阿霉素(將阿霉素4mg/kg溶于注射用水，使其濃度成為2mg/ml，即2ml/Kg)，每7天注射一次，連續(xù)給藥6周，最終累計總量達24mg/kg[1]，酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定血清BNP水平、心臟彩超測定各組大鼠心室LVEF水平。造模結(jié)束后，再將心衰組隨機分為兩組，心力衰竭+芪藶強心膠囊組（A組）和心力衰竭組（B組），造模后的分組情況為:A組(n=15):心力衰竭+芪藶強心膠囊組。B組(n

3、=15):心力衰竭組。C組(n=15):正常對照組。同等實驗室環(huán)境飼養(yǎng)、灌胃（依照藥粉1.2g/kg·d標準加入3ml蒸餾水中）治療，總治療周期為6周。治療后心臟彩超測定心臟左室射血分數(shù)（LVEF值）、用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定血清中BNP水平，并記錄;并測定大鼠血清中β3受體、受磷蛋白、肌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+-ATP酶異構(gòu)體2a含量，分別記錄，最后綜合數(shù)據(jù)統(tǒng)計、對比、分析。
　　結(jié)果:
　　1、經(jīng)6周阿霉素腹腔注藥后測定大鼠

4、血清BNP水平明顯升高、心臟彩超測定心臟LVEF值較前明顯降低(P＜0.05)，說明模型組SD大鼠心功能受損，提示造模成功;經(jīng)給予6周芪藶強心膠囊治療后，再分別測定三組大鼠血清中BNP水平及心臟LVEF。芪藶強心膠囊組與正常對照組相比血清BNP仍偏高、LVEF值較低，具有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，但經(jīng)芪藶強心膠囊灌胃治療后實驗組大鼠較心衰組大鼠BNP降低且LVEF水平升高，差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　2、藥物干預后

5、測定大鼠血清中β3受體、受磷蛋白、肌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+-ATP酶異構(gòu)體2a提示:實驗組與正常對照組大鼠相比大鼠血清β3受體及受磷蛋白表達仍偏高且，肌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+-ATP酶異構(gòu)體2a含量偏低，差異具有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，但芪藶強心膠囊干預后實驗組大鼠與心衰組大鼠相比血清β3受體及受磷蛋白表達下調(diào)且肌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+-ATP酶異構(gòu)體2a表達上調(diào)(P＞0.05).
　　結(jié)論:
　　芪藶強心膠囊可通過使大鼠血清β3受體及受磷蛋白