擬南芥嫁接體的發(fā)育過程和大分子物質(zhì)在嫁接體中的轉(zhuǎn)運(yùn).pdf

1、采用半薄切片技術(shù),對(duì)C24擬南芥自體嫁接組合嫁接體的發(fā)育過程進(jìn)行了組織學(xué)觀察.C24擬南芥下胚軸自體嫁接后4d,在接穗和砧木中就已有管狀分子和篩分子的分化.嫁接后7d,在嫁接面處形成貫通接穗和砧木的維管組織橋.C24擬南芥花序軸自體嫁接后4d,嫁接面處愈傷組織開始形成,嫁接體雙方還沒有分化出管狀分子和篩分子.嫁接后8d,形成貫通接穗和砧木的維管組織橋,以后隨著發(fā)育天數(shù)的增加其數(shù)目也隨之增加.將6(5)CF引入到接穗的葉片中,熒光顯微鏡觀

2、察結(jié)果表明:C24擬南芥花序軸自體嫁接后8d,在砧木的韌皮部中中可檢測(cè)到6(5)CF的存在.證實(shí)該時(shí)期6(5)CF可以自接穗跨過嫁接面向砧木運(yùn)輸,這與組織學(xué)觀察結(jié)果一致.以野生型擬南芥C24、轉(zhuǎn)病毒運(yùn)動(dòng)蛋白MP17:GFP的擬南芥植株At9與lew2-1擬南芥突變體建立了不同的異體嫁接組合.lew2-1為不規(guī)則木質(zhì)部突變體,表型為木質(zhì)部導(dǎo)管塌陷.對(duì)嫁接后導(dǎo)管形態(tài)的組織學(xué)和超微結(jié)構(gòu)的觀察結(jié)果都表明,在At9/lew2-1嫁接組合中,砧木l

3、ew2-1木質(zhì)部導(dǎo)管塌陷的癥狀得到明顯改善.結(jié)合RT-PCR技術(shù)和核酸內(nèi)切酶酶切檢測(cè),在上述嫁接組合的砧木lew2-1突變體中檢測(cè)到了突變基因IRX1的mRNA,在lew2-1/At9嫁接組合的接穗中和C24/lew2-1嫁接組合的砧木中檢測(cè)不到IRX1的mRNA.實(shí)驗(yàn)證實(shí):在At9/lew2-1嫁接組合中,接穗At9中IRX1的mRNA可以通過胞間連絲轉(zhuǎn)運(yùn)到突變體的砧木,引起突變體砧木木質(zhì)部導(dǎo)管形態(tài)的恢復(fù).IRX1 mRNA的轉(zhuǎn)運(yùn)方向