洋桔梗葉片再生體系的建立及農(nóng)桿菌介導(dǎo)的NPR1基因轉(zhuǎn)化洋桔梗的初步研究.pdf_第1頁(yè)
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1、通過(guò)正交等實(shí)驗(yàn)對(duì)洋桔梗品種LisaBlue葉片再生體系進(jìn)行了系統(tǒng)的研究.結(jié)果表明:洋桔梗葉片不定芽誘導(dǎo)最適培養(yǎng)基為MS+ZT 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L,培養(yǎng)基pH值6.3,光照強(qiáng)度60u mo1.m<'-2>.s<'-1>;不定芽誘導(dǎo)生根最適培養(yǎng)基為1/4MS+IBA1mg/L,糖濃度50g/L,瓊脂濃度4g/L,不添加活性炭.通過(guò)洋桔?？股孛舾行詫?shí)驗(yàn),確定了洋桔梗轉(zhuǎn)化不定芽篩選抗生素(潮霉素,Hyg)濃度為50mg/

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