基于原子力顯微術(shù)的生物分子免疫識別.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文基于原子力顯微術(shù)(Atomic force microscopy, AFM),利用電化學、熒光半導體量子點(Quantum dots, QDs)標記、透射電子顯微鏡(Transmission electronic microscope, TEM),共聚焦顯微鏡與流式細胞術(shù)等進行與生物分子的結(jié)構(gòu)與功能相關(guān)的免疫識別研究。本文利用轉(zhuǎn)鐵蛋白抗血清(anti-transferrin serum,anti-Tf)免疫傳感器的納米尺寸和電化學分

2、析闡明了對脫鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白(apo-transferrin,apo-Tf)和含鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白(holo-transferrin,holo-Tf)響應(yīng)的anti-Tf免疫傳感界面的納米結(jié)構(gòu)與分子親和力。本文發(fā)現(xiàn),anti-Tf免疫傳感器的電化學響應(yīng)和生物傳感功能與AFM下的免疫傳感界面納米結(jié)構(gòu)與分子親和力特異性是比較吻合的。本文提出用“分子構(gòu)建學(Molecular architecture)”以特異性標記和識別細胞表面分子的概念并同時應(yīng)用TEM

3、、共聚焦顯微鏡和AFM在K562細胞上驗證了“分子構(gòu)建學”在標記和識別細胞表面分子時的特異性和適用性。AFM結(jié)果證實,“分子構(gòu)建學”可以清楚地定位K562細胞表面纖維粘連蛋白受體(Fibronectin receptor)。與傳統(tǒng)熒光標記相比,“分子構(gòu)建學”對標記所需配體的熒光特性并沒有嚴格的限制,因此“分子構(gòu)建學”有更好的配體多樣性。本文借助沒有配體耦聯(lián)的QDs和跟配體耦聯(lián)的QDs,應(yīng)用AFM、共聚焦顯微鏡和流式細胞術(shù),證實了細胞可以

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