黃芪、水蛭對大鼠系膜細胞NF-κB、MMP-2、Fas-FasL表達的相關(guān)性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩47頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、系膜增生性腎小球腎炎(MsPGN)是我國一種病理類型較為常見的腎臟疾病,系膜細胞增殖是一種常見的各種腎小球疾病的共同病理變化,研究證實腎小球硬化的發(fā)生最主要的原因就是系膜細胞增殖分泌的炎癥介質(zhì)及細胞外基質(zhì)沉積。西醫(yī)治療多局限應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,免疫抑制劑等,副作用較大且易復(fù)發(fā)。近年來中醫(yī)藥在該疾病應(yīng)用療效凸顯,特別是以黃芪、水蛭為代表的益氣化瘀藥物為主,已有大量文獻報道其在抑制系膜細胞增殖方面的應(yīng)用。
  國內(nèi)外學(xué)者研究表明,系膜細胞

2、的增殖與核轉(zhuǎn)錄因子(NF-κB)激活及細胞外基質(zhì)的降解受到抑制息息相關(guān);基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)系統(tǒng)是一個重要的調(diào)節(jié)ECM降解的酶系統(tǒng);Fas/FasL系統(tǒng)是近年來研究比較多的一種參與調(diào)控各種細胞凋亡的基因。本實驗擬從NF-κB、MMP-2、Fas/Fasl等因子入手探討黃芪、水蛭含藥血清及有效成分抑制系膜細胞增殖的機理。
  目的:研究黃芪、水蛭含藥血清及有效成分對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的系膜細胞增殖中NF-κB、MMP-2、F

3、as/Fasl的表達影響,探討黃芪、水蛭含藥血清及有效成分抑制系膜細胞增殖的可能機理。
  方法:LPS誘導(dǎo)大鼠系膜細胞(HBEH)增殖,采用黃芪多糖、黃芪甲苷、毛蕊異黃酮、水蛭素及黃芪水蛭復(fù)方含藥血清進行干預(yù),24小時后收集細胞,采用CCK-8法觀察各單體及含藥血清對HBEH的增殖抑制率, Real time PCR法測定NF-κB、MMP-2、Fas/FaslmRNA的表達變化。
  結(jié)果:1.Real time PCR

4、法顯示:LPS誘導(dǎo)系膜細胞增殖后,模型組NF-κBmRNA表達與正常組比較顯著增加(P<0.05),而黃芪高血清組、水蛭高血清組、黃芪高水蛭高血清組、黃芪低水蛭高血清組與模型組比NF-κBmRNA表達水平均明顯降低(P<0.01)。而黃芪高水蛭高血清組與黃芪低水蛭高血清組、水蛭高血清組相比P<0.05。可以看出,各含藥血清組均可以不同程度的抑制NF-κBmRNA表達水平;各含藥血清組之間相比,黃芪高水蛭高血清組效果優(yōu)于黃芪低水蛭高血清組

5、和水蛭高血清組。
  2.Real time PCR法顯示:LPS誘導(dǎo)系膜細胞增殖后,模型組MMP-2mRNA表達與正常組比較顯著增加(P<0.05),而黃芪高血清組、水蛭高血清組、黃芪高水蛭高血清組、黃芪低水蛭高血清組與模型組比MMP-2mRNA表達水平均明顯降低(P<0.01)。而黃芪高血清組、黃芪高水蛭高血清組、黃芪低水蛭高血清組各組與水蛭高血清組相比P<0.05??梢钥闯?,各含藥血清組均可以不同程度的抑制MMP-2mRNA

6、表達水平;各含藥血清組之間相比,黃芪高血清組、黃芪高水蛭高血清組、黃芪低水蛭高血清組的效果優(yōu)于水蛭高血清組。
  3.Real time PCR法顯示:LPS誘導(dǎo)系膜細胞增殖后,模型組FASmRNA表達與正常組比較顯著增加(P<0.05),而黃芪高血清組、水蛭高血清組、黃芪高水蛭高血清組、黃芪低水蛭高血清組與模型組比FASmRNA表達水平均明顯降低(P<0.01)??梢钥闯觯骱幯褰M均可以不同程度的抑制FASmRNA表達水平;

7、各含藥血清組之間比較沒有明顯差別,P>0.05無統(tǒng)計學(xué)意義。
  4.Real time PCR法顯示:LPS誘導(dǎo)系膜細胞增殖后,模型組FASL mRNA表達與正常組比較顯著增加(P<0.05),而黃芪高血清組、水蛭高血清組、黃芪高水蛭高血清組、黃芪低水蛭高血清組與模型組比FASL mRNA表達水平均明顯降低(P<0.01)??梢钥闯觯骱幯褰M均可以不同程度的抑制FASLmRNA表達水平;各含藥血清組之間比較沒有明顯差別,P>

8、0.05無統(tǒng)計學(xué)意義
  5.Real time PCR法顯示:LPS誘導(dǎo)系膜細胞增殖后,F(xiàn)AS mRNA表達明顯升高,為正常細胞的2.51倍(與正常組比較,p<0.05),各單體組FAS mRNA表達量與LPS組相比均有顯著的下降(與LPS組比較,p<0.01)??梢钥闯?,各單體組均可以不同程度的抑制FASmRNA表達水平;各單體組之間比較沒有明顯差別,P>0.05無統(tǒng)計學(xué)意義
  6.Real time PCR法顯示:L

9、PS誘導(dǎo)系膜細胞增殖后,F(xiàn)ASLmRNA表達明顯升高,為正常細胞的3.34倍(與正常組比較,p<0.05),各單體組FASLmRNA表達量與LPS組相比均有顯著的下降(與LPS組比較,p<0.01)??梢钥闯觯鲉误w組均可以不同程度的抑制FASLmRNA表達水平;各單體組之間比較沒有明顯差別,P>0.05無統(tǒng)計學(xué)意義
  結(jié)論:1.各血清組均可降低LPS誘導(dǎo)HEBH增殖后NF-κBmRNA高表達,其中黃芪高水蛭高血清組效果優(yōu)于其余

10、各組。
  2.各血清組均明顯降低LPS誘導(dǎo)HEBH增殖后MMP-2mRNA高表達,其中黃芪高血清組、黃芪高水蛭高血清組、黃芪低水蛭高血清組的效果優(yōu)于水蛭高血清組。
  3.各血清組均可降低LPS誘導(dǎo)HEBH增殖后FasmRNA高表達,各血清組兩兩比較無統(tǒng)計學(xué)意義。
  4.各血清組均可降低LPS誘導(dǎo)HEBH增殖后FaslmRNA高表達,各血清組兩兩比較無統(tǒng)計學(xué)意義。
  5.各單體組均可降低LPS誘導(dǎo)HEBH增

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論