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文檔簡介
1、目的:研究不同周齡自發(fā)性高血壓大鼠腎臟TRPC1通道蛋白的表達(dá),探討TRPC1在高血壓及其腎損害發(fā)病機(jī)制中的可能作用。
方法:4周、8周、12周、18周、24周、30周雄性SHR大鼠共6組,每組各8只,各組均有相應(yīng)周齡的Wistar-Kyoto大鼠(WKY)為對(duì)照。采用PowerLab ML125/R無創(chuàng)尾動(dòng)脈血壓測定分析系統(tǒng)測定大鼠動(dòng)脈收縮壓(SBP),蘇木素-伊紅(HE)染色觀察腎臟組織形態(tài)學(xué)變化,免疫組化染色、免疫熒
2、光染色結(jié)合計(jì)算機(jī)輔助圖像分析方法測定腎臟TRPC1的表達(dá)。
結(jié)果:(1)4周SHR組和WKY組大鼠收縮壓(SBP)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),8周、12周、18周、24周、30周SHR組血壓分別高于同周齡WKY對(duì)照組(P<0.01)。
(2)HE染色提示SHR大鼠腎臟12周起開始出現(xiàn)腎損害的改變,隨著周齡增加,腎臟病變加重。
(3)免疫組化和免疫熒光染色提示TRPC1主要分布于腎小球,皮質(zhì)
3、部和外髓部腎小管也有少量表達(dá),內(nèi)髓部基本上不表達(dá)。
(4)4周SHR組和WKY組腎小球TRPC1基本不表達(dá),SHR組和WKY組表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);8周SHR組和WKY組腎小球TRPC1少量表達(dá),SHR組和WKY組表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);12周、18周SHR組腎小球TRPC1表達(dá)增強(qiáng),18周SHR大鼠腎小球TRPC1表達(dá)到達(dá)頂峰,SHR組腎小球TRPC1表達(dá)高于同周齡WKY對(duì)照組(P<0.01
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