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1、本研究首次利用類人膠原蛋白和透明質(zhì)酸采用京尼平交聯(lián)構(gòu)建組織工程血管支架,控制透明質(zhì)酸的終濃度(w/v)為0,0.01%,0.05%,0.1%,用京尼平交聯(lián),采用真空冷凍干燥方法構(gòu)建出血管支架材料,并對(duì)血管支架的物理性能及生物相容性進(jìn)行了研究。 1.采用掃描電鏡(SEM)對(duì)血管支架的表面結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,結(jié)果表明當(dāng)透明質(zhì)酸的濃度為0.05%時(shí),類人膠原蛋白.透明質(zhì)酸血管支架的孔徑比較均勻,孔隙率達(dá)94.38%。 2.XPS分析
2、顯示:類人膠原蛋白—透明質(zhì)酸復(fù)合支架的碳元素和氮元素含量介于純類人膠原蛋白和透明質(zhì)酸的碳含量、氮含量之間,而氧元素含量均低于純類人膠原蛋白和透明質(zhì)酸的氧含量。 3.血管支架拉力測(cè)試和壓力爆破實(shí)驗(yàn)表明:HLC—HA(0.05%)復(fù)合血管支架應(yīng)力為(1000.8±7.9)kPa,爆破壓力為(1058.6±8.2)kPa,機(jī)械性能良好。 4.血管支架體外降解實(shí)驗(yàn)顯示了HLC—HA(0.05%)復(fù)合血管支架體外膠原酶及PBS中降
3、解情況,為體內(nèi)降解實(shí)驗(yàn)提供實(shí)驗(yàn)參照。 5.細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)表明:在濃度分別為100%、75%、50%和25%的HLC—HA(0.05%)血管支架材料的浸提液中,毒性評(píng)價(jià)均為1級(jí),細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)合格。 6.血管支架細(xì)胞種植實(shí)驗(yàn)可以看出HLC—HA(0.05%)實(shí)驗(yàn)組和HLC空白組相比,臍帶靜脈內(nèi)皮細(xì)胞貼壁率明顯增加,生長(zhǎng)良好,細(xì)胞間呈現(xiàn)纖維連接。 7.皮下植入實(shí)驗(yàn):HLC—HA(0.05%)復(fù)合支架材料組植入小鼠皮下,1
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