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1、含氟有機(jī)化合物在醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,由于全氟烷基的吸電子性、親脂性和代謝穩(wěn)定性,在提高藥物藥性中起著關(guān)鍵作用,向有機(jī)分子中引入全氟烷基的方法已經(jīng)成為當(dāng)前的熱點(diǎn)研究課題。但是,目前合成全氟烷基化合物的方法仍然有限。本文從廉價(jià)的原料和催化劑出發(fā),對(duì)合成全氟烷基化合物的方法進(jìn)行了初步的探究。全文分兩個(gè)部分:
第一部分:過渡金屬催化下sp2碳全氟烷基反應(yīng)研究
成功實(shí)現(xiàn)了銅催化下芳烴硼酸的全氟烷基化。該反應(yīng)利
2、用廉價(jià)硼酸和催化劑在溫和的條件下(80℃)合成了全氟烷基芳烴化合物,并且具有收率高、底物適用性廣、對(duì)于不同含氟數(shù)目的全氟烷基均適用的優(yōu)點(diǎn)。此外,對(duì)過渡金屬催化下sp2全氟烷基化反應(yīng)中涉及的機(jī)理也進(jìn)行了初步討論。
第二部分:過渡金屬催化下sp3碳全氟烷基反應(yīng)研究
成功發(fā)展了銅催化下烯丙基磷酯的全氟烷基化。反應(yīng)以磷酯作為烯丙基離去基團(tuán)并與(DMPU)2Zn(C4F9)2反應(yīng)合成sp3碳全氟烷基化合物。該反應(yīng)條件簡(jiǎn)單(只需
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