2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩79頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、馬立克氏病(MD)是雞的一種高度傳染性、淋巴組織增生性疾病。該病廣泛流行是嚴(yán)重危害家禽的傳染病之一。致病因子為馬立克氏病病毒(MDV),屬α-皰疹病毒,包括1、2、3三種血清型,抗原有血清學(xué)交叉反應(yīng)。MDV常與其它病原混合感染、活苗免疫的干擾以及MD的亞臨床感染,加大了該病診斷、鑒別診斷及監(jiān)測的難度。MD是迄今為止唯一可用疫苗預(yù)防的腫瘤性疾病,目前活疫苗免疫仍是預(yù)防該病的主要手段,疫苗的質(zhì)量控制和免疫效果,是成功的預(yù)防該病發(fā)生的關(guān)鍵。M

2、D疫苗包括單價及多價疫苗,均為活疫苗。不同血清型疫苗毒在雞體內(nèi)的復(fù)制以及野毒感染的監(jiān)測是有效控制該病的關(guān)鍵。為解決這一問題,本課題研究建立了雞MD三種血清型病毒的TaqMan探針雙重實時熒光定量PCR(FQ-PCR)檢測方法,并將其應(yīng)用于臨床診斷、三價苗的研制及疫苗免疫監(jiān)測。 據(jù)已發(fā)表三種血清型病毒的特異性基因序列:Meq基因、DNA聚合酶基因、SORFI基因,雞的管家基因卵鐵轉(zhuǎn)蛋白基因,設(shè)計并合成四對引物,四條TaqMan探針

3、:將PCR擴(kuò)增的特異片段分別克隆入T載體,并轉(zhuǎn)化入大腸桿菌DH鼬中。鑒定后的重組質(zhì)粒,作為陽性標(biāo)準(zhǔn)品用于雙重FQ-PCR的建立。進(jìn)行FQ-PCR擴(kuò)增,獲得了標(biāo)準(zhǔn)曲線,并進(jìn)行了該方法的敏感性、特異性、重復(fù)性試驗研究,初步建立了MDV的雙重FQ-PCR檢測方法。在國內(nèi)首次將建立雙重FQ-PCR方法應(yīng)用于臨床檢測,并與瓊脂擴(kuò)散試驗(AGP)和PCR結(jié)果相比較。FQ-PCR檢測MD發(fā)病雞只的陽性率高于AGP,達(dá)100%;該方法的靈敏度比常規(guī)PC

4、R高10-100倍,在單位細(xì)胞內(nèi)可靈敏地檢測到2.01-2.78個拷貝的病毒。第一次將該方法應(yīng)用于MD三價苗的研究,確定了制備疫苗時三種血清型病毒的有效接種范圍、最佳接種劑量及單位蝕斑的病毒載量。應(yīng)用FQ-PCR對單價苗、三價苗在雞體內(nèi)的增殖進(jìn)行免疫監(jiān)測。本試驗在國內(nèi)首次建立了MDV雙重FQ-PCR檢測方法,在量化的標(biāo)準(zhǔn)上對雞體內(nèi)的疫苗毒和強(qiáng)毒予以區(qū)別,可作為MD特異性診斷標(biāo)準(zhǔn)。具有特異性強(qiáng)、敏感性高、可在1.5-2h內(nèi)快速完成檢測的特

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論