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文檔簡介
1、南極假絲酵母脂肪酶B(Candida antarctic lipase B, CALB)來源于南極假絲酵母,是一種優(yōu)良的脂肪酶,它對水溶性、非水溶性物質(zhì)都有很強(qiáng)的催化活性,在有機(jī)合成、手性化合物拆分、醫(yī)藥中間體等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。然而南極假絲酵母產(chǎn)酶量低,發(fā)酵周期長,遠(yuǎn)不能滿足目前的需求。而通過基因改良的米曲霉發(fā)酵獲得的CALB,其售價(jià)約為16000元/千克,不適合工業(yè)化應(yīng)用。
本課題主要目的是以畢赤酵母(Pichia p
2、astoris)作為表達(dá)系統(tǒng),通過基因工程手段提高CALB的表達(dá)量,從而降低其工業(yè)應(yīng)用的成本。主要研究內(nèi)容及其結(jié)果如下:
首先,探索野生型CALB基因在畢赤酵母表達(dá)的可行性。以南極假絲酵母基因組為模板擴(kuò)增CALB基因的前導(dǎo)肽(pro-peptide)和編碼成熟肽(mat-peptide)部分,將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物插入pPIC9K的多克隆位點(diǎn),得到重組質(zhì)粒pPIC9K-CALB,將其線性化后轉(zhuǎn)化畢赤酵母GS115,最終獲得8拷貝
3、數(shù)的重組畢赤酵母GS115-pPIC9K-CALB。對GS115-pPIC9K-CALB進(jìn)行甲醇誘導(dǎo),收集不同誘導(dǎo)時(shí)間的上清液進(jìn)行酶活測定和SDS-PAGE分析,結(jié)果表明畢赤酵母無法表達(dá)野生型CALB。
其次,鑒于野生型CALB基因無法在畢赤酵母系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)表達(dá),根據(jù)CALB的氨基酸序列(GenBank accession No. Z30645.1),采用巴斯德畢赤酵母偏好密碼子重新設(shè)計(jì)CALB基因序列,序列保留pro-pep
4、tide和mat-peptide部分,并在序列的下游添加His-Tag標(biāo)簽序列,合成優(yōu)化序列。將序列插入pPIC9K的多克隆位點(diǎn)得到重組質(zhì)粒pPIC9K-syCALB,轉(zhuǎn)化畢赤酵母GS115后得到重組畢赤酵母GS115-pPIC9K-syCALB。經(jīng)過1%甲醇誘導(dǎo)120h,酶活力達(dá)到最大值46U mL-1,蛋白表達(dá)量為242.2mg L-1。SDS-PAGE分析表明重組CALB分子量為35kd和38kd,比野生型CALB略大。通過金屬螯
5、合層析對發(fā)酵上清液純化,將目的蛋白純化了5.23倍,比活達(dá)到856.7U mg-1,酶活的回收率達(dá)到81.2%。對重組CALB進(jìn)行酶學(xué)性質(zhì)研究發(fā)現(xiàn),其最適反應(yīng)溫度和pH分別為30℃和6.5,CALB在pH為5.0-8.0之間、40℃以下有較好穩(wěn)定性,Ca2+,2n2+,Mn2+有助于酶活的提高,而Cu2+,Ag+,F(xiàn)e3+強(qiáng)烈抑制酶催化反應(yīng)。搖瓶優(yōu)化階段,確定最優(yōu)誘導(dǎo)培養(yǎng)基為BMMY,培養(yǎng)基最適pH為6.0,最佳誘導(dǎo)溫度為20℃,甲醇最
6、適添加量為2%。使用3.6L發(fā)酵罐高密度培養(yǎng)重組畢赤酵母GS115-pPIC9K-syCALB,采用變溫發(fā)酵策略,以BSM作為培養(yǎng)基。前期流加甘油充當(dāng)碳源,30℃培養(yǎng);當(dāng)細(xì)胞干重為25.7g L-1時(shí)進(jìn)行甲醇誘導(dǎo),誘導(dǎo)溫度為20℃,甲醇起始流加速率為1.8mLh-1 L-1,根據(jù)溶氧變化手動控制甲醇流加速率,維持溶氧值為25%。誘導(dǎo)112h后酶活為163.7U mL-1,蛋白濃度在誘導(dǎo)124h達(dá)到最大值,為824.7mg L-1。
7、> 最后,在畢赤酵母高效表達(dá)CALB的基礎(chǔ)上,嘗試以聚丙烯樹脂(PP)固定化CALB,并以PP-CALB催化維生素A前體的單?;磻?yīng)。以商品化CALB,即Novozyme435優(yōu)化得到最佳反應(yīng)條件:溶劑為正己烷(分子篩干燥除水),?;w為乙酸乙烯酯,其與維生素A前體的摩爾比控制在3∶1,酶添加量為5mg mL-1,反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)時(shí)間90min。Novozyme435和PP-CALB對氫化物轉(zhuǎn)化率分別為88.7%和39%,產(chǎn)
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