中藥成分水楊酸甲酯、大豆苷和大豆苷元的熒光分析法研究.pdf

1、研究了中藥活性成分水楊酸甲酯、大豆苷和大豆苷元的熒光光譜,建立了用溶液熒光法測(cè)定中藥透骨草中水楊酸甲酯以及中藥葛根、粉葛中大豆苷含量的新方法,并用薄層掃描法進(jìn)行了驗(yàn)證。
　　 論文工作主要包括四部分:
　　 1、研究了水楊酸甲酯及其水解產(chǎn)物的熒光光譜,水楊酸甲酯自身的熒光很弱,但其水解產(chǎn)物的熒光很強(qiáng),最大發(fā)射波長(zhǎng)為405nm,激發(fā)波長(zhǎng)為230nm和295nm。考察了溶液酸度、溫度、加熱時(shí)間等條件對(duì)水楊酸甲酯水解的影響。以

2、L-色氨酸為參比,測(cè)得水楊酸甲酯水解產(chǎn)物的熒光量子產(chǎn)率為0.224;通過(guò)比較水楊酸甲酯水解產(chǎn)物和水楊酸的熒光光譜,證明水楊酸甲酯的水解產(chǎn)物是水楊酸。
　　 2、建立了不經(jīng)分離測(cè)定中藥透骨草中水楊酸甲酯含量的溶液熒光新方法,測(cè)得透骨草樣品中水楊酸甲酯的含量為0.262％。提出了薄層掃描法測(cè)定透骨草中水楊酸甲酯的方法,所得結(jié)果與熒光法基本一致。
　　 3、研究了大豆苷和大豆苷元的熒光光譜。大豆苷自身的熒光很弱,但水解后熒光增

3、強(qiáng),最大發(fā)射波長(zhǎng)為394nm,激發(fā)波長(zhǎng)為248nm和292nm。研究了影響大豆苷水解的因素。以L(fǎng)-色氨酸為參比,測(cè)得大豆苷水解產(chǎn)物的熒光量子產(chǎn)率為0.017。大豆苷元的熒光與pH密切相關(guān),在pH9.4附近熒光最強(qiáng),發(fā)射波長(zhǎng)為466nm,激發(fā)波長(zhǎng)為260nm和339nm,熒光量子產(chǎn)率為0.022。此條件下大豆苷水解產(chǎn)物不是大豆苷元。
　　 4、建立了不經(jīng)分離測(cè)定中藥葛根和粉葛中大豆苷含量的溶液熒光新方法,測(cè)得市售葛根和粉葛藥材中大