無(wú)溶劑條件下合成吡喃衍生物.pdf

1、無(wú)溶劑條件下的多組分反應(yīng)被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中，它具有不使用溶劑，有效節(jié)約資源，合成效率高、操作簡(jiǎn)單、原子經(jīng)濟(jì)性高等特點(diǎn)。吡喃類(lèi)化合物是組成某些天然產(chǎn)物的基本成分，具有廣泛的生理活性和藥理活性，如抗血小板凝聚活性、抗真菌活性、抗細(xì)胞毒素活性等，可用作殺蟲(chóng)劑、抗菌殺菌劑、止痛藥、解熱藥、抗組胺劑、治療增殖疾病藥物等。因此，研究無(wú)溶劑條件下合成吡喃衍生物具有重要的意義。
　　本文對(duì)無(wú)溶劑條件下合成吡喃衍生物進(jìn)行了以下研究：
　　

2、在80℃、無(wú)溶劑條件下，用離子液體丙酸乙醇胺作催化劑，催化醛、丙二腈和4-羥基喹啉-2-酮反應(yīng)合成了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物，反應(yīng)時(shí)間為5-20min，產(chǎn)率可達(dá)86-94％，催化劑循環(huán)使用5次后，活性沒(méi)有明顯降低。
　　在110℃、無(wú)溶劑條件下，堿性催化劑鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽(PPI)催化2-萘酚、醛和苯磺酰乙腈反應(yīng)合成了2-氨基-3-苯磺酰基-4H-萘并吡喃衍生物，反應(yīng)時(shí)間為

3、5-20min，產(chǎn)率可達(dá)69-92％，催化劑循環(huán)使用5次后，催化活性沒(méi)有發(fā)生明顯降低。在110℃、無(wú)溶劑條件下，堿性催化劑K3PO4.3H2O催化2-萘酚、醛和苯磺酰乙腈反應(yīng)合成了2-氨基-3-苯磺?；?4H-萘并吡喃衍生物，反應(yīng)時(shí)間為2-35min，產(chǎn)率可達(dá)66-92％，催化劑循環(huán)使用5次后，催化活性沒(méi)有發(fā)生明顯降低。
　　在100℃、無(wú)溶劑條件下，堿性催化劑鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽(PPI)催化1-萘酚、醛和苯磺酰乙腈反應(yīng)合成了2-