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文檔簡介
1、目的:
本課題通過建立鹽酸、無水乙醇、吲哚美辛和水浸束縛應(yīng)激損傷誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍的動(dòng)物模型,考察益氣活血方對(duì)不同模型的保護(hù)作用,并探討其初步作用機(jī)理。
方法:
選擇SPF級(jí)SD大鼠,分為空白對(duì)照組、模型組、中藥組、奧美拉唑組,每組10只,空白、模型組灌生理鹽水,其他組灌對(duì)應(yīng)藥物,共7天。于末次給藥1h后,分別建立鹽酸、無水乙醇、吲哚美辛和應(yīng)激誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍大鼠模型。利用蘇木精-伊紅染色法(hemato
2、xylin-eosin staining,HE)觀察各組大鼠胃黏膜形態(tài)及病理學(xué)改變,采用酶聯(lián)免疫法(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay,ELISA)測定血清IL-1β、TNF-α、 TGF-β水平及胃組織中MDA、SOD、PGE2,NP-SH含量,運(yùn)用免疫組化法測定胃組織NF-κB蛋白表達(dá)含量。
結(jié)果:
(1)益氣活血方能有效對(duì)抗4種模型所引起的大鼠胃黏膜損傷,改善病理形態(tài),其保護(hù)機(jī)制
3、可能與抑制NF-κB的活化,降低胃潰瘍大鼠血清IL-1β、TNF-α水平,提高胃組織SOD活性,降低MDA含量,提高胃組織PGE2含量有關(guān)。(2)對(duì)于吲哚美辛誘導(dǎo)的大鼠實(shí)驗(yàn)性潰瘍模型,益氣活血方還能促進(jìn)抗炎因子TGF-β的表達(dá),顯著提高胃組織PGE2的含量。(3)對(duì)于水浸束縛應(yīng)激模型,益氣活血方抗?jié)兊男Ч麅?yōu)于奧美拉唑,而對(duì)于乙醇模型,益氣活血方組抗?jié)冃Ч蝗珀栃詫?duì)照組和其余三種模型。(4)益氣活血方對(duì)胃黏膜的保護(hù)作用可能與胃組織中N
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