大黃素對(duì)大鼠骨骼肌缺血再灌注損傷HIF-1αmRNA、HO-1mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過(guò)觀察檢測(cè)SD大鼠骨骼肌缺血再灌注損傷時(shí)低氧誘導(dǎo)因子HIF-1αmRNA，血紅素加氧酶的HO-1mRNA表達(dá)的變化，探討骨骼肌缺血再灌注損傷時(shí)可能的機(jī)制。證實(shí)大黃素對(duì)骨骼肌缺血再灌注損傷也具有有一定的保護(hù)作用，探討其可能機(jī)制，為骨骼肌的缺血再灌注損傷治療和大黃素的應(yīng)用提供更廣闊的空間。
　　方法：健康SD大鼠65只，雌雄不計(jì)，隨機(jī)分為空白對(duì)照組（R1）5只、缺血再灌注組（缺血對(duì)照組R2）20只及給藥組40只；給藥組又分鹽水

2、對(duì)照組（R3）20只和大黃素組（藥物干預(yù)組R4）20只；后三組（R2組、R3組、R4組）下分設(shè)再灌注后30、60、90、120min5個(gè)時(shí)點(diǎn)，每個(gè)時(shí)點(diǎn)5只。后三組（R2組、R3組、R4組）建立SD大鼠右側(cè)腓腸肌缺血再灌注損傷模型;采用股動(dòng)脈夾閉加橡皮筋捆扎，先給予SD大鼠腹腔麻醉,右腹股溝處解剖出股動(dòng)脈，無(wú)創(chuàng)微血管夾夾閉，保持下肢缺血2h后去除微血管夾，開始再灌注。于再灌注后各時(shí)點(diǎn)，剪去造模側(cè)腓腸肌，液氮速凍， RT-PCR檢測(cè)HIF-

3、1αmRNA，HO-1mRNA的表達(dá)量。空白組也取右側(cè)腓腸肌，液氮速凍，RT-PCR檢測(cè)HIF-1αmRNA，HO-1mRNA的表達(dá)量，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：①缺血再灌注損傷后，缺血再灌注組 HIF-1αmRNA、HO-1mRNA的表達(dá)量明顯高于空白組，兩組間存在非常顯著性差異（P<0.01）；②大黃素組HIF-1αmRNA、HO-1mRNA的表達(dá)量在各時(shí)點(diǎn)均明顯低于缺血再灌注組、鹽水對(duì)照組（P<0.05）存在顯著性差異③大