薔薇科植物TEL1和SOC1基因的克隆及表達(dá)分析.pdf

1、華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文薔薇科植物TEL1和SOC1基因的克隆及表達(dá)分析姓名：李晶晶申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師：包滿珠201106華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2011屆碩士研究生學(xué)位論文達(dá)載體PMVPmSOClc、PMVRhSOCIc和PMVFaSOClc共3個(gè)載體。并將以上8個(gè)超量表達(dá)載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌EHAl05中。4利用半定量RTPCR對(duì)梅花、月季和草莓中的TFLl基因和SOCl基因的表達(dá)部位和強(qiáng)度進(jìn)行了分析。TFLl基因是花

2、序分生組織特異表達(dá)的基因，主要在莖頂端的分生組織中表達(dá)。在植物的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段TFLl基因處在低水平表達(dá)階段，從而延長(zhǎng)植物的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)；而在花序分生組織中，TFLl基因處在高水平表達(dá)階段，尤其在頂芽中表達(dá)量高，并從4月底到8月底表達(dá)量由高到低逐漸下降，從而會(huì)維持花序的無限生長(zhǎng)，抑制植物開花。SOCl基因表達(dá)的部位更為廣泛，在營(yíng)養(yǎng)器官和花器官中均有表達(dá)，在營(yíng)養(yǎng)器官中表達(dá)量高，而在成熟花中表達(dá)量很微弱。關(guān)鍵詞：薔薇科；TAILPCR；載體構(gòu)建；