BABA誘導(dǎo)感病煙NC89抗TMV作用機(jī)制的研究.pdf

1、非蛋白質(zhì)氨基酸β-氨基丁酸(β-amino-butyricacid，BABA)是化學(xué)抗病誘導(dǎo)劑，保護(hù)多種植物抵抗多種病原物。實(shí)驗(yàn)室前期工作研究表明BABA誘導(dǎo)感病煙cv.NC89抗TMV。為了進(jìn)一步探討B(tài)ABA誘導(dǎo)感病煙抗TMV的作用機(jī)制，我們研究了BABA對(duì)活性氧及相關(guān)酶的影響和PR基因的誘導(dǎo)表達(dá)作用。 BABA噴葉處理誘導(dǎo)感病煙活性氧的爆發(fā)，同時(shí)影響活性氧相關(guān)酶CAT、POD的活性。DAB染色檢測(cè)表明，5mMBABA噴葉處理

2、，第24hH2O2大量積累，布滿整個(gè)葉片。大量積累的活性氧導(dǎo)致葉片2天后形成枯斑。葉片CAT的活性2天后降低55％，相反POD的活性2天后提高了近8倍。 利用Northern雜交的方法，本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)了BABA對(duì)煙草SAR相關(guān)基因——PR基因的誘導(dǎo)表達(dá)作用。結(jié)果表明BABA能局部和系統(tǒng)地誘導(dǎo)感病煙PR-1，PR-2、PR-5基因的表達(dá)，其誘導(dǎo)效果與SA類似。BABA誘導(dǎo)PR基因的表達(dá)與煙草是否含N基因無(wú)關(guān)，與施用濃度及施用方式有關(guān)。

3、在0-5mM范圍內(nèi)，隨BABA處理濃度的增加，PR基因表達(dá)增強(qiáng)。BABA灌根處理不能誘導(dǎo)PR基因的表達(dá)。BABA處理后，PR基因在12h開(kāi)始表達(dá)，24h表達(dá)最強(qiáng)烈，隨后表達(dá)量逐漸減弱，直到處理后144h。在感病煙上接種TMV不誘導(dǎo)PR基因的表達(dá)。BABA預(yù)處理后，接種TMV也不能增強(qiáng)PR基因的表達(dá)。 綜上所述，BABA處理感病煙誘導(dǎo)了活性氧的爆發(fā)和SAR的形成。BABA誘導(dǎo)感病煙抗TMV的作用與其誘導(dǎo)植株活性氧爆發(fā)和SAR的建立