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1、本文以 CrCl3·6H2O和乙酰丙酮為原料,在水浴條件下合成出金屬有機(jī)配合物乙酰丙酮鉻(Chromium(Ⅲ)acetylacetonate,Cr(acac)3);研究了乙酰丙酮鉻對(duì)過(guò)氧化氫氧化偶氮染色劑甲基紫脫色的催化作用;以乙酰丙酮鉻為鉻源水熱合成出氧化鉻納米棒,測(cè)定氧化鉻對(duì)固體推進(jìn)劑RDX熱分解的促進(jìn)作用;最后以乙酰丙酮鉻為中間體,在一氧化碳和還原性溶劑中制備出配合物六羰基鉻(Chromium Carbonyl,Cr(CO)6)
2、。
利用CrCl3·6H2O和配體乙酰丙酮反應(yīng)合成乙酰丙酮鉻,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定最佳的反應(yīng)條件。對(duì)樣品進(jìn)行X衍射圖譜、紫外-可見(jiàn)吸收光譜、紅外吸收光譜以及拉曼光譜等光學(xué)性質(zhì)表征。結(jié)果表明,制得的乙酰丙酮鉻屬于單斜晶系,配合物的紫外特征吸收峰屬于π→π*躍遷和n→π*躍遷,其紅外及拉曼的特征譜圖表明,分子內(nèi)部以乙酰丙酮羰基O原子與Cr(Ⅲ)配位。結(jié)合光譜分析,表明實(shí)驗(yàn)條件下乙酰丙酮鉻相關(guān)的結(jié)構(gòu)特征良好。
利用Cr
3、Cl3·6H2O和配體乙酰丙酮反應(yīng)合成乙酰丙酮鉻,并對(duì)樣品進(jìn)行熱重性質(zhì)表征。研究了該類(lèi)催化劑,對(duì)過(guò)氧化氫氧化偶氮染色劑甲基紫的催化作用??疾炝艘阴1t、過(guò)氧化氫濃度以及pH等因素對(duì)反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)制得的乙酰丙酮鉻,在中性環(huán)境下即可顯著催化過(guò)氧化氫分解氧化甲基紫,溶液脫色率可達(dá)96.27%。
以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑(CTAB),乙酰丙酮鉻(Cr(acac)3)為鉻源,于180℃下在高壓反應(yīng)釜中合成了α
4、-Cr2O3納米棒。用熱重對(duì)中間體乙酰丙酮鉻進(jìn)行了表征,通過(guò)XRD衍射分析,表明產(chǎn)物Cr2O3為α相六方晶型結(jié)構(gòu);掃描電鏡觀察到納米棒的直徑約為70nm~80nm,長(zhǎng)度約為5μm~12μm;差熱分析表明,Cr2O3納米棒對(duì)黑索今(RDX)的熱分解有催化作用。經(jīng)退火處理的Cr2O3納米棒,能有效促進(jìn)RDX的分解,使分解溫度前移10℃。
以乙酰丙酮鉻為中間體反應(yīng)中間體,合成出六羰基鉻。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定最佳的反應(yīng)條件。對(duì)樣品進(jìn)行
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