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1、目的:
本研究采用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的方法,觀察中藥清熱利濕法治療前后及不同療程對(duì)濕熱型潰瘍性結(jié)腸炎模型小鼠結(jié)腸粘膜、致炎因子TNF-α、IL-6、免疫球蛋白A(血清IgA、腸道SIgA)的影響,并與傳統(tǒng)西藥美沙拉秦緩釋顆粒進(jìn)行比較研究,以期深化對(duì)UC發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí),進(jìn)一步闡明中西藥治療UC的作用靶點(diǎn)及療效機(jī)制,探討更加有效安全的治療濕熱型潰瘍性結(jié)腸炎的方法。
方法:
選取Balb/c小鼠80只,隨機(jī)分為四組,即正常
2、對(duì)照組、單純?cè)炷=M、造模后西藥組、造模后中藥組,每組20只。除正常對(duì)照組外,其余3組均采用高糖、高脂飲食之后加上高溫高濕環(huán)境、再配以改良TNBS/乙醇溶液灌腸法進(jìn)行濕熱型潰瘍性結(jié)腸炎造模,正常對(duì)照組和單純?cè)炷=M均于造模后第2天開(kāi)始以生理鹽水灌腸;中藥組于造模后第2天開(kāi)始用白頭翁湯中藥灌腸;西藥組于造模后第2天開(kāi)始用美沙拉秦顆粒溶劑灌腸,所有觀察小鼠每次灌腸劑量均為0.1mL,每天2次。分別于用藥3d、7d觀察小鼠的一般狀態(tài),進(jìn)行DAI評(píng)
3、分、CMDI評(píng)分、觀察小鼠結(jié)腸病理形態(tài)學(xué)改變,同時(shí)采用ELLSA法動(dòng)態(tài)檢測(cè)各組小鼠血清致炎細(xì)胞因子TNF-α、IL-6、IgA及腸道SIgA的含量,最后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果:
1、濕熱型潰瘍性結(jié)腸炎造模成功,造模后小鼠出現(xiàn)大便稀塘,有膿血便,精神差,結(jié)腸病理組織學(xué)符合UC表現(xiàn)。
2、灌腸3天:?jiǎn)渭冊(cè)炷=MDAI評(píng)分、CMDI評(píng)分、結(jié)腸病理組織學(xué)與正常對(duì)照組相比差別極顯著(P<0.01);造模后西藥組與造模后
4、中藥組DAI評(píng)分、CMDI評(píng)分均有恢復(fù),與單純?cè)炷=M相比差別具有顯著性(P<0.01),中西藥組間差別不顯著(P>0.05),治療組結(jié)腸病理組織學(xué)均得到初步改善;單純?cè)炷=M血清TNF-α、IL-6上升,血清IgA、腸道SIgA下降,與正常對(duì)照組相比差別均極顯著(P<0.01),造模后西藥組與造模后中藥組血清TNF-α、IL-6均有所下降,血清IgA、腸道SIgA水平均有所上升,與單純?cè)炷=M相比差別均有顯著性(P<0.01),中西藥組間差
5、別不顯著(P>0.05)
3、灌腸7天:?jiǎn)渭冊(cè)炷=MDAI評(píng)分、CMDI評(píng)分、與正常對(duì)照組相比差別均較前減少(P<0.05),結(jié)腸病理組織學(xué)略有恢復(fù);造模后西藥組與造模后中藥組DAI評(píng)分、CMDI評(píng)分明顯恢復(fù),結(jié)腸病理組織學(xué)進(jìn)一步改善,與單純?cè)炷=M相比差異均具有顯著性(P<0.01),中西藥組間差別不顯著(P>0.05);單純?cè)炷=M血清TNF-α、IL-6、IgA,腸道SIgA水平較治療3天差別均不顯著(P>0.05),與正常對(duì)
6、照組相比差別均極顯著(P<0.01)。造模后西藥組與造模后中藥組血清TNF-α、IL-6水平進(jìn)一步下降,血清IgA、腸道SIgA水平進(jìn)一步上升,各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)的程度均明顯優(yōu)于單純?cè)炷=M,差別均具有顯著性(P<0.01),造模后中藥組優(yōu)于造模后西藥組(P<0.05)。
結(jié)論:
中西藥物均能明顯改善濕熱型潰瘍性結(jié)腸炎模型小鼠結(jié)腸粘膜,與傳統(tǒng)西藥美沙拉秦相比,清熱利濕法治療潰瘍性結(jié)腸炎療效肯定,其作用機(jī)制可能與下調(diào)機(jī)體TNF
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