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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究高鹽飲食對(duì)Wistar大鼠頸動(dòng)脈重塑的影響及替米沙坦的干預(yù)作用。
方法:60只Wistar大鼠,隨機(jī)分為正常鹽對(duì)照組(0.5%Nacl),8%高鹽模型組和8%高鹽+替米沙坦干預(yù)組,每?jī)芍軠y(cè)量尾動(dòng)脈壓一次,喂養(yǎng)共24周。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,根據(jù)尾動(dòng)脈血壓又將8%高鹽模型組分為高鹽高血壓組和高鹽血壓正常組。大鼠給予麻醉后取頸總動(dòng)脈,進(jìn)行固定、包埋,切片行蘇木素-伊紅染色(HE)染色,利用計(jì)算機(jī)輔助系統(tǒng)測(cè)量頸動(dòng)脈中膜厚度(MT
2、)、腔徑(LD)及中膜厚度與腔徑的比值(MT/LD);Masson染色測(cè)膠原纖維面積百分比;免疫組化染色檢測(cè)頸動(dòng)脈α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)、增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)、smad2/3、smad7、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1)、血管緊張素Ⅱ2型受體(AT2)等在頸動(dòng)脈中膜的表達(dá);放射免疫法測(cè)定頸動(dòng)脈和腎上腺組織醛固酮的含量、腎上腺、下丘腦和血液中內(nèi)源性哇巴因(EO)的
3、含量。
結(jié)果:(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始第7周,高鹽高血壓組的尾動(dòng)脈血壓明顯高于其他三個(gè)組(P<0.05),并持續(xù)到實(shí)驗(yàn)結(jié)束;第24周,高鹽高血壓組頸動(dòng)脈測(cè)壓也明顯高于其他三個(gè)組(P<0.05);除高鹽高血壓組外,其他三組的血壓尾動(dòng)脈和頸動(dòng)脈測(cè)壓均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。(2)經(jīng)α-SMA鑒定,頸動(dòng)脈中膜為血管平滑肌細(xì)胞。高鹽高血壓組和高鹽血壓正常組頸動(dòng)脈中膜的MT、MT/LD、PI、膠原纖維面積百分比均明顯高于對(duì)照組(P<0.01),而替米沙
4、坦組的MT、MT/LD、PI、膠原纖維面積百分比均明顯降低(P<0.01)。(3)高鹽高血壓組和高鹽血壓正常組頸動(dòng)脈中膜的TGF-β1、smad2/3表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P<0.01),而干預(yù)組明顯降低(P<0.01),高鹽高血壓組TGF-β1表達(dá)亦高于高鹽血壓正常組(P<0.05);smad7在對(duì)照組頸動(dòng)脈中膜表達(dá)均高于其他三組(P<0.01),干預(yù)組smad7表達(dá)明顯高于高鹽高血壓組和高鹽血壓正組(P<0.01)。(4)各組間頸動(dòng)脈
5、中膜AngⅡ表達(dá)均無(wú)差異(P>0.05),高鹽高血壓組和高鹽血壓正常組頸動(dòng)脈中膜AT1表達(dá)均明顯高于對(duì)照組和干預(yù)組(P<0.01),高鹽高血壓組頸動(dòng)脈中膜AT2表達(dá)均明顯高于其他三個(gè)組(P<0.01),與對(duì)照組相比,高鹽血壓正常組和干預(yù)組AT2表達(dá)亦明顯升高(P<0.01);高鹽高血壓組頸動(dòng)脈中膜醛固酮含量高于對(duì)照組和高鹽血壓正常組(P<0.05),顯著高于干預(yù)組(P<0.01),對(duì)照組腎上腺醛固酮含量均明顯高于其他三個(gè)組(P<0.01
6、),腎上腺、下丘腦和血液中EO含量各組間均無(wú)差異。
結(jié)論:(1)長(zhǎng)期高鹽飲食可直接或間接(血壓升高)導(dǎo)致頸動(dòng)脈重塑,其結(jié)構(gòu)特征為動(dòng)脈中膜增厚、血管平滑肌增殖和膠原沉積。(2)高鹽誘導(dǎo)頸動(dòng)脈重構(gòu)的機(jī)制可能與TGF-β1/smads信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的正性和負(fù)性調(diào)控及組織局部RAAS組分(AT1、AT2)上調(diào)有關(guān),其中組織醛固酮生成增加和TGF-β1表達(dá)上調(diào)可能是高鹽誘導(dǎo)高血壓和頸動(dòng)脈重構(gòu)的主要機(jī)制。(3)替米沙坦能抑制血管平滑肌增生
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