版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、聚氯乙烯(PVC)具有十分廣泛的用途,其合成的樹脂作為五大熱塑性合成樹脂之一,在最早實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的塑料品種中,聚氯乙烯樹脂占據(jù)很大比重。聚氯乙烯的合成原料離不開氯乙烯。在目前世界上關(guān)于氯乙烯的合成工藝主要有三種:乙烯法、乙烷法和乙炔法。在世界范圍內(nèi),乙烯法制氯乙烯工藝已十分成熟,并且基本實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。但在國(guó)內(nèi),由于資源結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),中國(guó)煤資源豐富,因此乙炔法制氯乙烯仍然占據(jù)主導(dǎo)地位。
另外,在乙炔法合成氯乙烯催化劑方面,目前幾乎全部
2、采用HgCl2催化劑。汞作為催化劑的大量使用,導(dǎo)致的結(jié)果就是汞資源的嚴(yán)重枯竭,而且汞作為劇毒物質(zhì),大量使用使環(huán)境遭受極大破壞。然而,根據(jù)美國(guó)著名的全球行業(yè)分析(GIA)的研究報(bào)告指出,在未來(lái)幾年內(nèi)。聚氯乙烯樹脂的市場(chǎng)前景很好,發(fā)展?jié)摿薮螅琍VC的需求量不會(huì)因?yàn)镠g催化劑的限制而減少。面對(duì)如此形式,研制新型的無(wú)汞催化劑合成聚氯乙烯成為當(dāng)務(wù)之急。
相對(duì)于貴金屬催化劑,非貴金屬催化劑普遍存在活性低壽命短的劣勢(shì),但在催化活性方面,錫
3、鹵化合物表現(xiàn)出了良好的活性,錫鹵化合物在反應(yīng)溫度為150-200℃條件下,乙炔的轉(zhuǎn)化率在98%以上,氯乙烯選擇性也可達(dá)到98.8%,但是在穩(wěn)定性方面表現(xiàn)的不理想。因此提高錫鹵化合物的穩(wěn)定性成為了問(wèn)題的關(guān)鍵。
本文設(shè)計(jì)出一種新型氮化碳改性活性炭負(fù)載有機(jī)錫作為催化劑。并對(duì)其結(jié)構(gòu)(主要為孔結(jié)構(gòu)參數(shù)的研究)、催化活性、使用壽命和熱穩(wěn)定性等方面進(jìn)行性能研究以及表征。使合成的催化劑達(dá)到具有較高的催化活性,以及良好的熱穩(wěn)定性的預(yù)期目的。經(jīng)過(guò)
4、反復(fù)實(shí)驗(yàn)研究,得到以下結(jié)論:
?、?gòu)目捉Y(jié)構(gòu)參數(shù)中可以看出,與純活性炭相比,經(jīng)負(fù)載后的活性炭其孔容、孔徑和比表面積都有不同的減少,可以得出所制備的催化劑確實(shí)有活性組分被負(fù)載上的結(jié)論,并且活性組分的加入對(duì)活性炭的孔結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了較大的影響;
②活性炭負(fù)載含錫化合物為催化劑,對(duì)乙炔的轉(zhuǎn)化率基本在50%以下,雖然對(duì)反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性有所提高,但效果不佳,不能滿足本課題想到達(dá)到的目的;
?、刍钚蕴控?fù)載有機(jī)錫化合物為催化劑的
5、類型中,最佳物料組成為(SnCl4+C16H34Cl2Sn)/C(對(duì)乙炔的轉(zhuǎn)化率達(dá)到90%以上),最佳煅燒溫度為200℃,最佳反應(yīng)溫度為200℃;
?、艿几男缘幕钚蕴控?fù)載有機(jī)錫化合物為催化劑的類型中,最佳物料組成為(SnCl4+C16H34Cl2Sn+C2H4N4)/C(對(duì)乙炔的轉(zhuǎn)化率達(dá)到90%以上),最佳煅燒溫度為400℃,最佳反應(yīng)溫度為200℃;
?、蓦S著催化反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),(SnCl4+C16H34Cl2Sn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乙炔法合成氯乙烯新型催化劑的制備.pdf
- 乙炔氫氯化無(wú)汞催化劑的研究.pdf
- 基于還原酶理論模型的氯乙烯無(wú)汞催化劑的理論研究.pdf
- 乙炔氫氯化無(wú)汞催化劑催化機(jī)理的研究.pdf
- 乙炔氫氯化反應(yīng)低金含量無(wú)汞催化劑的制備及其性能研究.pdf
- 乙炔氫氯化反應(yīng)非貴金屬無(wú)汞催化劑的研究.pdf
- 乙炔氣相法合成醋酸乙烯催化劑的改性.pdf
- 乙炔氫氯化反應(yīng)非汞催化劑的研究.pdf
- 乙炔氫氯化反應(yīng)低汞催化劑的研究.pdf
- 乙炔氣相法合成醋酸乙烯新型催化劑的研究.pdf
- 乙炔氫氯化制氯乙烯單體促進(jìn)型Au-AC催化劑的研究.pdf
- 電石法合成VCM用無(wú)汞催化劑的開發(fā)研究.pdf
- 乙烷氧氯化制氯乙烯催化劑研究.pdf
- 固定床上乙炔法催化合成氯乙烯工藝研究.pdf
- 3383.載體改性與助劑對(duì)低金乙炔氫氯化無(wú)汞催化劑性能的研究
- MILs型金屬--有機(jī)骨架催化劑的合成及反應(yīng)性能.pdf
- 錫-鐵茂金屬催化劑的合成及其催化聚合性能的研究.pdf
- BCX電池催化劑的合成及性能研究.pdf
- 錫配合物催化劑的合成及對(duì)Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)催化性能研究.pdf
- 磁性甲醛乙炔化催化劑的制備、表征及性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論