六味地黃丸對非酒精性脂肪肝大鼠肝臟的保護作用及其機制研究.pdf

1、目的:
　　 觀察六味地黃丸對非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的肝脂、血清轉(zhuǎn)氨酶、脂蛋白、胰島素、脂聯(lián)素及其受體的表達，探討其對NAFLD模型大鼠肝臟的保護作用機制，為治療NAFLD提供可靠有效的藥物。
　　 方法:
　　 40只Wistar大鼠隨機分為正常組(A)、模型組(B)、辛伐他汀組(C)、六味地黃丸組(D)，A組大鼠喂飼普通飼料，其他3組大鼠連續(xù)喂飼高脂飼料8周后B組大鼠仍喂飼高脂飼料，C和D組除給予高

2、脂飼料外，C組大鼠按劑量1mg·kg-1·d-1灌胃，D組大鼠按劑量1.2g·kg-1·d-1灌胃，連續(xù)灌胃4周。實驗結(jié)束后，大鼠腹主動脈取血，檢測血清ALT，AST，HDL-C，LDL-C，INS、Glu、ALB、TP水平;取大鼠肝臟，部分用于檢測TG、TC、SOD、MDA水平，部分用于制備病理切片，觀察肝臟病理變化部分用于RT-PCR技術(shù)檢測AdipoR mRNA水平，部分用Western Bloting技術(shù)檢測肝臟組織中Adipo

3、R表達情況。
　　 結(jié)果:
　　 與模型組比較，六味地黃丸組大鼠血清INS、ALT、Glu水平顯著降低，肝組織TG、TC、MDA水平顯著降低，SOD水平顯著升高。病理組織學(xué)檢查結(jié)果表明，六味地黃丸可明顯減輕肝臟損傷程度，肝細胞脂肪變性顯著減少，部分肝小葉清晰可見，肝細胞內(nèi)脂肪微粒變小、減少。RT-PCR和蛋白印跡檢查結(jié)果顯示，六味地黃丸可明顯升高NAFLD大鼠肝組織AdipoR2蛋白的表達，與模型組相比，具有顯著性差異(