銀(Ⅰ)與氨基苯腈的配位化合物的合成、結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)研究.pdf

1、過渡金屬配合物由于其豐富的光物理和光化學(xué)性質(zhì)及其在離子交換、氣體儲(chǔ)存、光學(xué)、電子學(xué)、磁性材料、傳感器和生物領(lǐng)域的巨大應(yīng)用潛力,逐漸成為科研工作者關(guān)注的熱點(diǎn)。本文通過選用氨基苯腈的三種同分異構(gòu)體作為含氮配體,使用芳香族羧酸或一些簡單陰離子作為輔助配體或抗衡離子,合成一系列Ag(Ⅰ)配位化合物,測定了這些化合物的結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)并深入探討了他們之間的關(guān)系,為功能配合物的設(shè)計(jì)合成提供了一些新的方法和思路。內(nèi)容如下:
　　 (一)Ag(Ⅰ

2、)/2-氨基苯腈/芳香羧酸混合配體配位化合物的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì):采用2-氨基苯腈和苯甲酸的衍生物作為混合配體,合成了六個(gè)新穎的配位化合物,其中五個(gè)化合物為零維結(jié)構(gòu),另一個(gè)化合物則具有一維結(jié)構(gòu)。通過研究,發(fā)現(xiàn)羧酸的配位模式及幾何構(gòu)型對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)有著重大影響;同時(shí),含氮配體的配位模式對于最終產(chǎn)物的幾何構(gòu)型也有重要影響,配位化合物的最終結(jié)構(gòu)是二者共同作用的結(jié)果。
　　 (二)Ag(Ⅰ)與4-氨基苯腈配位化合物的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì):采用不

3、同的陰離子作為抗衡離子,合成了五個(gè)配位化合物,他們的陰離子分別為nds(1,5-萘二磺酸根離子)、NO3-、ClO-、PF6-和CF3COO-,這些陰離子都不參與配位。分別以NO3-、ClO3-、PF6-和CF3COO-作為抗衡離子的四個(gè)化合物都具有相似的二維63-hcb波浪形格子,而只有以nds作為抗衡離子的化合物具有將nds包裹在內(nèi)的一維結(jié)構(gòu),這證明了nds在該體系中的模板效應(yīng)。
　　 (三)Ag(Ⅰ)/氨基苯腈配位化合物的

4、陰離子調(diào)控合成:采用不同的陰離子,合成了兩組共五個(gè)配位化合物。其中兩個(gè)化合物以3-氨基苯腈作為氮配體,并分別以NO3-和ClO4-作為陰離子,他們分別具有一維和零維結(jié)構(gòu);另外三個(gè)化合物以2-氨基苯腈作為氮配體,并分別以NO3-、NO2-和PF6-作為陰離子,他們分別具有一維、二維和一維結(jié)構(gòu)。不同的陰離子可以使具有相同氮配體的一組配位化合物具有不同的結(jié)構(gòu),說明了陰離子對該體系中化合物結(jié)構(gòu)的調(diào)控作用。
　　 (四)鄰、間、對．氨基苯

5、腈對Ag(Ⅰ)/芳香羧酸配位化合物的結(jié)構(gòu)調(diào)控:采用氨基苯腈和芳香羧酸的混合配體合成了兩組共五個(gè)配位化合物。采用對、鄰、間．氨基苯腈分別作為氮配體時(shí),與3,5-二硝基苯甲酸混配所得到的三個(gè)化合物分別為二維、一維和零維結(jié)構(gòu);采用鄰、間-氨基苯腈分別作為氮配體時(shí),與鄰苯二甲酸混配所得到的兩個(gè)化合物是含有不同Ag(Ⅰ)螺旋鏈并具有不同配位模式的二維配位化合物。這說明氨基苯腈上氨基和氰基相對位置的變化對該體系中配位化合物的結(jié)構(gòu)具有調(diào)控作用。