版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、很多的生物分子反應(yīng)可在介質(zhì)的接觸面上進(jìn)行,SPR(Surface Plasmon Resonance)就是這樣一種檢測技術(shù),它可以高靈敏的實時檢測生物分子反應(yīng)并且無需標(biāo)記,SPR成像技術(shù)為監(jiān)測傳感器表面較大區(qū)域的吸附反應(yīng)提供了手段。
肽核酸(Peptide Nucleic Acid,PNA)是借助計算機的輔助設(shè)計出的一種人工合成的DNA的模擬物。肽核酸(PNA)以N-(2-氨基乙基)甘氨酸替代DNA分子中的磷酸戊糖骨架。它能特
2、異性地識別與DNA、RNA所形成的雜交體。PNA-DNA、PNA-RNA的穩(wěn)定性要比相應(yīng)的DNA-DNA、DNA-RNA高,而且PNA識別單堿基的能力強于DNA和RNA,使之在微陣列,有著廣泛的應(yīng)用前景。這非常符合臨床檢測的實際需要,可能會成為未來基因芯片探針的主要雜交模式。
納米直徑的金顆粒用于生命科學(xué)研究中的示蹤技術(shù)已有較長的歷史,由于其獨特的物理、化學(xué)性質(zhì)及生物相容性,近年來更是在芯片檢測技術(shù)中得到了廣泛的應(yīng)用,特別是用
3、不具備吸附能力的納米金作為信號報告分子則被認(rèn)為是芯片檢測中的一個重要進(jìn)展。
本文由國家自然科學(xué)基金資助,研究目的是設(shè)計出高通量的SPR檢測系統(tǒng)。這里先給出了表面等離子體波的理論分析,敘述了肽核酸和納米金的性質(zhì)與應(yīng)用。本文根據(jù)SPR成像方法描述了高通量技術(shù)及其發(fā)展,并以此來研究PNA和DNA的雜交。在該實驗中,PNA被固定在納米金膜表面。開發(fā)自制的SPR檢測系統(tǒng)來研究PNA和DNA的反應(yīng)具有重要意義。
自制的高通量SP
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 肽核酸型SPR基因芯片檢測系統(tǒng)的研究.pdf
- 多種重要致病病毒核酸檢測基因芯片的研制.pdf
- 肽核酸芯片原位合成系統(tǒng)設(shè)計.pdf
- 基于后綴數(shù)組的肽核酸芯片探針設(shè)計.pdf
- 基因芯片探針優(yōu)化及核酸雜交模擬.pdf
- 基于微全分析系統(tǒng)PCR基因芯片的光譜檢測技術(shù)研究.pdf
- 構(gòu)建新型核酸探針原位延伸基因芯片的研究.pdf
- 大豆疫霉菌基因芯片檢測技術(shù)研究.pdf
- 基因芯片檢測服務(wù)訂購表
- WL型基因芯片檢測儀的設(shè)計與研究.pdf
- 血液病原聯(lián)合檢測基因芯片技術(shù)的研究.pdf
- 基因芯片載體的表面化學(xué)處理及核酸固定技術(shù)研究.pdf
- 基因芯片技術(shù)及其應(yīng)用
- 基于基因芯片技術(shù)的轉(zhuǎn)錄組表達(dá)研究.pdf
- 轉(zhuǎn)基因牛基因芯片檢測方法的建立.pdf
- 登革病毒檢測基因芯片的研制研究.pdf
- 銅綠假單胞菌耐藥基因芯片檢測技術(shù)的研究.pdf
- 基于EM算法的基因芯片圖像信號檢測與分析.pdf
- 基因芯片檢測儀樣機的研制.pdf
- 基因芯片檢測儀的關(guān)鍵技術(shù)研究.pdf
評論
0/150
提交評論