配伍維生素C對小鼠連續(xù)多次應用丙泊酚麻醉效應及氧化應激水平的影響.pdf

1、本文主要從以下兩部分展開論述：
　　第一部分 配伍維生素C對小鼠連續(xù)多次應用丙泊酚麻醉效應的影響
　　目的：探討連續(xù)6天給予丙泊酚或丙泊酚配伍維生素C對小鼠的麻醉效果。
　　方法：取40只昆明鼠隨機分為丙泊酚80 mg/kg組(P80組)、丙泊酚70mg/kg+維生素C50mg/kg組(P70+Vc50組)、丙泊酚55mg/kg+維生素C100mg/kg組(P55+Vc100組)、丙泊酚50 mg/kg+維生素C200

2、mg/kg組(P50+Vc200組)，共4組，各組小鼠10只，以腹腔注射給藥的方式，在同一時間點連續(xù)6天給藥，觀察并記錄小鼠麻醉誘導時間以及維持時間，并進行比較。
　　結果：1.與同天的丙泊酚組(P80組)相比，給藥的第1、2、3天的P55+Vc100組、P50+Vc200組麻醉維持時間縮短(P＜0.05);
　　2.與同一組第1天麻醉維持時間相比，各組小鼠其余5d麻醉維持時間均縮短(P＜0.01);與同一組第2天麻醉維持時

3、間相比，第3天P50+Vc200組麻醉維持時間縮短(P＜0.01)，各組小鼠第4、5、6天麻醉維持時間均縮短(P＜0.01);
　　3.各組小鼠翻正反射消失的發(fā)生率由第1天至第6天逐漸下降，且各組趨勢接近一致。
　　小結：維生素C與丙泊酚配伍，可在保證麻醉效果的前提下一定程度減少丙泊酚誘導及維持劑量。連續(xù)多次應用丙泊酚后，小鼠麻醉維持時間逐漸縮短，而配伍使用維生素C可使其麻醉維持時間延長，并可減少丙泊酚麻醉劑量相關的副作用或

4、不良反應。
　　第二部分 配伍維生素C對小鼠丙泊酚麻醉效應及氧化應激的影響
　　目的：探討維生素C的使用對丙泊酚麻醉后C57BL/6小鼠麻醉效應及體內抗氧化能力的影響，為維生素C用于丙泊酚麻醉的輔助用藥的安全性和有效性提供實驗依據。
　　方法：150只C57BL/6小鼠，隨機分為丙泊酚配伍Vc等效閾值劑量組合及丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組合，共10組，每組15只。等效閾值劑量組合為NS組、PPF80組、PP

5、F70+VC50組、PPF55+VC100組、PPF50+VC200組。丙泊酚80 mg/kg與不同劑量Vc配伍組合包括NS組、PPF80組、PPF80+Vc50組、PPF80+Vc100組、PPF80+Vc200組。采用腹腔注射給藥的方式，觀察并記錄小鼠麻醉誘導時間，待小鼠翻正反射消失1分鐘后眼球取血，取肺臟及腦組織。測定各組血清、肺臟、腦組織勻漿中SOD、MDA及LDH含量，腦組織切片免疫組織化學染色分析NF-κB、Nrf2表達情況

6、。
　　結果：1.等效催眠誘導閾值劑量組小鼠各組間麻醉誘導時間無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)，丙泊酚與不同劑量維生素C配伍各組間麻醉誘導時間無統(tǒng)計學差異(P＞0.05);
　　2.等效催眠誘導劑量閾值組中，與NS組相比，P80組血清LDH含量升高且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，與PPF80組相比，PPF70+Vc50組血清LDH含量降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);
　　3.等效催眠誘導劑量閾值組中，與PPF80組相比

7、，PPF55+Vc100組與PPF50+Vc200組腦組織SOD水平升高且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05);
　　4.等效催眠誘導劑量閾值組中，與PPF80組相比，PPF50+Vc200組肺組織勻漿中MDA含量降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，PPF70+Vc50組及PPF55+Vc100組肺組織勻漿中LDH含量降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05);
　　5.丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組中，與NS組相比，PPF80+

8、Vc200組血清MDA含量降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，與PPF80組相比，PPF80+Vc200組血清MDA含量降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01)，與PPF80+VC50組相比，PPF80+Vc200組血清MDA含量降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，與NS組相比，PPF80組血清LDH含量升高且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，與PPF80組相比，PPF80+Vc100組血清LDH含量降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05);
　

9、　6.丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組中，與NS組相比，PPF80+Vc100組腦組織勻漿SOD含量升高且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，與PPF80組相比，PPF80+Vc100組腦組織勻漿SOD含量升高且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);
　　7.丙泊酚80mg/kg與不同劑量Vc配伍組中，與NS組相比，PPF80+Vc200組肺組織勻漿SOD含量升高且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01)，與PPF80組相比，PPF80+Vc200

10、組肺組織勻漿SOD含量升高且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，與PPF80組相比，PPF80+Vc50組、PPF80+Vc100組及PPF80+Vc200組肺組織勻漿LDH含量均降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)。
　　8.等效催眠誘導劑量閾值組中，與NS組相比，其余各組腦組織切片中NF-κβ的表達含量均增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PPF80組相比，配伍使用維生素C各組腦組織切片中NF-κB的表達含量降低(P＜0.01);與

11、PPF70+VC50組相比，PPF55+VC100組及PPF50+VC200組腦組織切片中NF-κβ的表達含量降低(P＜0.01);與PP55+VC100組相比，PPF50+VC200組NF-κB在腦組織切片中的表達含量降低(P＜0.01)。
　　9.等效催眠誘導劑量閾值組中，與NS組相比，其余各組腦組織切片中Nrf2的表達含量均增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PPF80組相比，PPF70+VC50組腦組織切片中Nrf2的表

12、達含量增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，PPF55+VC100組與PPF50+VC200組Nrf2在腦組織切片中的表達含量增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PPF80+VC50組相比，PPF50+VC200組Nrf2在腦組織切片中的表達含量增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PP80+VC100組相比，PPF50+VC200組Nrf2在腦組織切片中的表達含量增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01)。
　　10.丙泊酚80mg/k

13、g與不同劑量Vc配伍組中，與NS組相比，其余各組腦組織切片中NF-κB的表達含量均增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PPF80組相比，配伍維生素C組NF-κB在腦組織切片中的表達含量降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PPF80+VC50組相比，PPF80+VC200組NF-κB在腦組織切片中的表達含量降低且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PP80+VC100組相比，PPF80+VC200組NF-κB在腦組織切片中的表達含量降低且

14、有統(tǒng)計學差異(P＜0.01)。
　　11.與NS組相比，其余各組腦組織切片中Nrf2的表達含量均增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PPF80組相比，PPF80+VC50組腦組織切片中Nrf2的表達含量增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.05);PPF80+VC100組與PPF80+VC200組腦組織切片中Nrf2的表達含量增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PPF80+VC50組相比，PPF80+VC200組腦組織切片中Nrf2的表

15、達含量增加(P＜0.01)且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01);與PP80+VC100組相比，PPF80+VC200組Nrf2在腦組織切片中的表達含量增加且有統(tǒng)計學差異(P＜0.01)。
　　小結：輔用維生素C可使小鼠丙泊酚的麻醉誘導效應不變、而其劑量減少，但誘導時間與維生素C的劑量無明顯相關。同時，一定劑量的維生素C可使小鼠腦及肺組織中SOD活性升高，血清及肺組織MDA、LDH水平降低，降低脂質過氧化程度，可起到保護細胞的作用，并可抑