UVA對球型脂質(zhì)膜模型內(nèi)質(zhì)粒DNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)的破壞.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、在有關(guān)細(xì)胞膜的光學(xué)性質(zhì)研究中,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜表面微小凹陷處呈現(xiàn)高亮,普遍認(rèn)為是反射光在細(xì)胞膜的凹隱處匯聚導(dǎo)致[1,2]。這說明細(xì)胞膜凹面具有聚光作用。球型細(xì)胞膜具有更大的凹面,且光的匯聚發(fā)生在其內(nèi)部,如果匯聚的光能對球形膜內(nèi)物質(zhì)產(chǎn)生作用,對拓展細(xì)胞膜生物學(xué)功能的理解將具有重要意義。
  本文采用UVA直接輻照內(nèi)含質(zhì)粒DNA的巨大單室脂質(zhì)體(Giant Unilamellar Vesicles,GUVs,一種理想的細(xì)胞膜模型),以探索球

2、形的GUV膜結(jié)構(gòu)能否通過反射匯聚 UVA,增強(qiáng)其對 GUV內(nèi)部質(zhì)粒 DNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)的破壞。
  目的:
  1.探索質(zhì)粒DNA不同濃度和分子量對GUV形態(tài)、GUV包裹的影響,篩選出制備GUV形態(tài)好、包裹量高的最優(yōu)條件,構(gòu)建內(nèi)含DNA的球型脂質(zhì)膜模型。
  2.篩選UVA破壞質(zhì)粒DNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)的輻照劑量,觀察GUV能否增強(qiáng)UVA對其內(nèi)部質(zhì)粒DNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)的破壞。
  方法:
  1.根據(jù) GUV的制備液中 p

3、GV102-NC質(zhì)粒 DNA濃度分為:0.01μmol/L組、0.02μmol/L組、0.04μmol/L組、0.08μmol/L組、0.12μmol/L組、0.16μmol/L組和對照組(只含去離子水)。根據(jù)GUV的制備液中質(zhì)粒DNA分子量大小分為:2868bp組、6380bp組、8889bp組、37428bp組和對照組(只含去離子水)。觀察每組GUV的形成情況、統(tǒng)計(jì)GUV直徑分布、包裹率等。
  2. UVA輻照質(zhì)粒DNA,根

4、據(jù)輻照的劑量不同進(jìn)行分組:1.83 MJ/m2組、3.69 MJ/m2組、7.37 MJ/m2組、14.74 MJ/m2組、29.49MJ/m2組、假照組和酶切組,凝膠電泳檢測 DNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)的雙鏈斷裂情況。將GUV樣品分為輻照GUV內(nèi)的質(zhì)粒DNA組、輻照GUV外的質(zhì)粒DNA組、輻照質(zhì)粒DNA組、假照GUV內(nèi)的質(zhì)粒DNA組、假照GUV外的質(zhì)粒DNA組、假照質(zhì)粒DNA組和酶切組,用1.83 MJ/m2的UVA輻照,用凝膠電泳檢測每組DNA

5、的雙鏈斷裂。
  結(jié)果:
  1.較低濃度DNA(0.01~0.12μmol/L)對GUV的形成影響不大,但隨著濃度的增加,GUV的直徑分布逐漸向5~25μm集中,直至高濃(0.16μmol/L)度下GUV不能形成。當(dāng)DNA濃度為0.04μmol/L,制備出 GUV包裹率較高、形態(tài)好、內(nèi)DNA含量高。DNA濃度從0.01μmol/L到0.08μmol/L時(shí),GUV包裹率隨著DNA的濃度升高而增加,0.16μmol/L時(shí)達(dá)到最

6、高,隨后,DNA濃度從0.08μmol/L增加到0.12μmol/L時(shí),包裹率會隨著DNA的濃度升高而降低。DNA分子量對GUV的形成影響不大,但對GUV的包裹率有較大的影響。 DNA分子量從2868bp到6380bp時(shí),GUV包裹率會隨著DNA分子量增加而增加,隨后,DNA分子量從6380增加到37428bp,包裹率則隨著DNA的分子量升高而降低,最后在DNA分子量為37428bp時(shí),包裹率為0。
  2.1.83~29.49

7、MJ/m2劑量的UVA輻照質(zhì)粒DNA能明顯觀察到雙鍵斷裂,且斷裂量隨輻照劑量升高而增加。與GUV外質(zhì)粒DNA相比,1.83 MJ/m2 UVA輻照GUV內(nèi)質(zhì)粒DNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)的雙鏈斷裂略多。
  結(jié)論:
  1.在一定濃度和分子量的質(zhì)粒DNA溶液中,可通過電形成法制備出一定量直徑5~35μm,內(nèi)含0.12±0.08μmol/L DNA、形態(tài)良好的GUV,可為球形脂質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的生物學(xué)功能研究提供內(nèi)含DNA的脂質(zhì)膜模型。
  

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論