裴氏軟肝消痞丸對原發(fā)性肝癌介入術后患者無進展生存期和生存質量的影響.pdf

1、目的：本課題旨在觀察裴氏軟肝消痞丸對原發(fā)性肝癌經(jīng)肝動脈化療栓塞術后患者無進展生存期和生存質量的影響，客觀評價裴氏軟肝消痞丸治療原發(fā)性肝癌之有效性和安全性。
　　方法：納入2014年2月至2015年5月符合本研究的48例病患，病例均來源于甘肅省腫瘤醫(yī)院中西醫(yī)結合科門診或者住院病人。將納入的病患，隨機分為治療組和對照組，每組各24例，兩組在年齡、性別、腫瘤分期、肝功能Child-Pugh分級方面均無差異（P＞0.05）。對照組給予西醫(yī)

2、基礎治療，治療組在對照組的基礎上給予口服裴氏軟肝消痞丸。兩組均按既定的方案進行臨床治療與觀察，治療2個療程，隨訪6個月，觀察兩組患者治療前后甲胎蛋白、肝功能的改變以及生活質量的變化情況，記錄兩組患者的無進展生存時間和半年生存率；同時監(jiān)測兩組治療前后骨髓抑制、腎功能、膀胱功能情況以及不良事件的發(fā)生，以評價該制劑的安全性。
　　結果：⑴治療組中位無進展時間為145天，對照組中位無進展時間為120天，P＜0.05，半年生存率比較，P＞0

3、.05，說明該制劑能夠延長肝癌介入術后患者的無進展生存期，但是短期內(nèi)不能提高其半年生存率；⑵治療后兩組甲胎蛋白比較，無顯著差異（P＞0.05），提示該制劑短期內(nèi)不能改變血清甲胎蛋白水平；⑶治療后兩組肝功能相比較，治療組肝功能改善程度優(yōu)于對照組，P＜0.05，說明該制劑可以改善介入術對肝功能的損傷；⑷兩組在提高患者生活質量方面，治療組優(yōu)于對照組，P＜0.05，說明該制劑可以在中醫(yī)臨床癥狀和體能狀態(tài)兩方面提高患者的生存質量；⑸安全性評價：比