多花黃精中促GLP-1分泌活性多糖的篩選與結(jié)構(gòu)分析.pdf

1、綜合運用水提醇沉、透析、離子交換色譜和分子排阻色譜技術(shù)對多花黃精進(jìn)行提取、分離，分別獲得醇提物、水提物、水提醇溶物、水提醇沉物、總多糖和粗多糖(PCP)共六個組分，粗多糖PCP經(jīng)DE52-Cellulose預(yù)溶脹型離子交換纖維素分離后獲得的水洗糖PCP1、0.1M鹽洗糖PCPS1、0.2 M鹽洗糖PCPS2、0.3 M鹽洗糖PCPS3、0.4 M鹽洗糖PCPS4和0.5 M鹽洗糖PCPS5共六個組分，以及水洗糖PCP1經(jīng)Sephadex

2、 G-100凝膠柱純化得到的均一多糖組分PCP11。
　　不同提取物對腸內(nèi)分泌細(xì)胞L-細(xì)胞分泌GLP-1的影響結(jié)果表明，多糖是多花黃精促L-細(xì)胞分泌GLP-1的主要活性部位，PCP11為多花黃精多糖中的高活性組分。
　　理化性質(zhì)測定表明，多花黃精多糖PCP11是相對分子質(zhì)量為8547 Da的均一組分;通過鉬酸銨比色法測定及GC分析發(fā)現(xiàn)，PCP11主要由果糖組成，含有少量葡萄糖;結(jié)構(gòu)解析表明，PCP11中果糖以β-(2→1，6