miR-335-5p對(duì)高糖狀態(tài)下成骨細(xì)胞功能的影響.pdf

1、目的：觀察miR-335-5p對(duì)高糖狀態(tài)下成骨細(xì)胞增殖、凋亡的影響并探討其可能分子機(jī)制。
　　方法：用不同濃度葡萄糖培養(yǎng) MC3T3-E1成骨細(xì)胞，并分為正常對(duì)照組（葡萄糖濃度5.5mmol/L）、高糖組(葡萄糖濃度22.0mmol/L)、agomir-335-5p組(轉(zhuǎn)染agomir-335-5p，與濃度為22.0mmol/L的葡萄糖共培養(yǎng))及agomir NC組(轉(zhuǎn)染agomir陰性對(duì)照，與濃度為22.0mmol/L的葡萄糖共

2、培養(yǎng))。培養(yǎng)7天后，采用MTT比色分析法測(cè)定細(xì)胞增殖率，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率，qRT-PCR檢測(cè)細(xì)胞miR-335-5p與DKK1 mRNA的表達(dá)，Western Blot檢測(cè)DKK1及caspase-3的蛋白表達(dá)水平。
　　結(jié)果：
　　(1)高糖組MC3T3-E1成骨細(xì)胞miR-335-5p的表達(dá)水平較正常對(duì)照組顯著下調(diào)，agomir-335-5p組MC3T3-E1成骨細(xì)胞miR-335-5p的表達(dá)水平較高糖組與ago

3、mir NC組均明顯上調(diào)（P<0.05），而DKK1的mRNA表達(dá)水平在各組之間無顯著差異。
　　(2)與正常對(duì)照組相比，高糖組MC3T3-E1成骨細(xì)胞的增殖率明顯降低，凋亡率顯著增加，而與高糖組比較，agomir-335-5p組MC3T3-E1成骨細(xì)胞的增殖率明顯增加，凋亡率顯著降低（P<0.05）。
　　(3)高糖組MC3T3-E1成骨細(xì)胞DKK1和caspase-3的蛋白表達(dá)水平均顯著高于正常對(duì)照組，而agomir-3