苗藥酢漿草抗炎鎮(zhèn)痛有效組分研究.pdf

1、目的：明確酢漿草抗炎鎮(zhèn)痛的有效組分及其化學(xué)特征。
　　方法:選用水、50％乙醇、70%乙醇、95%乙醇作為提取考察溶劑，通過小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性實(shí)驗(yàn)和小鼠扭體實(shí)驗(yàn)分別評(píng)價(jià)各提取物的抗炎鎮(zhèn)痛作用，并結(jié)合高效液相色譜分析確定提取溶劑。通過考察酢漿草提取物對(duì)小鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）以及丙二醛（MDA）水平的影響，初步探討與酢漿草抗炎鎮(zhèn)痛作用可能相關(guān)的因素。依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇對(duì)提取物進(jìn)行萃取，得到不同組分，通

2、過考察各組分的抗炎鎮(zhèn)痛作用確定有效組分。通過檢測酢漿草有效組分對(duì)前列腺素E2（PGE2）的影響，考察有效組分的抗炎鎮(zhèn)痛作用與前列腺素E2之間的關(guān)系。借助超高效液相色譜-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜和超高效液相色譜-四級(jí)桿質(zhì)譜技術(shù)，對(duì)有效組分的主要化學(xué)成分進(jìn)行分析。
　　結(jié)果：70%乙醇提取物化學(xué)成分相對(duì)豐富，且能明顯抑制小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高、減少小鼠扭體次數(shù)，抗炎鎮(zhèn)痛作用明顯優(yōu)于其余提取物。該提取物能顯著升高小鼠體內(nèi)血清SOD活力，降低

3、MDA含量。乙酸乙酯合并正丁醇組分能顯著抑制小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高、減少小鼠扭體次數(shù)，二者化學(xué)成分豐富且有較大交叉。小鼠口服給予乙酸乙酯合并正丁醇組分能劑量依賴性地抑制體內(nèi)血清PGE2水平。通過液質(zhì)聯(lián)用分析，對(duì)乙酸乙酯合并正丁醇組分中20個(gè)主要化學(xué)成分峰進(jìn)行了紫外吸收、分子式、二級(jí)質(zhì)譜等表征，并通過對(duì)照品鑒定了其中3個(gè)峰。化學(xué)分析表明，有效組分中主要含有各種?；鼘幩峒包S酮等酚類化合物。
　　結(jié)論：酢漿草70%乙醇提取物抗炎鎮(zhèn)