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文檔簡介
1、酒精性肝病是由于長期大量的飲酒,導致肝臟清除氧自由基的能力下降,脂質氧化代謝紊亂,造成肝臟內脂肪沉積;同時,酒精在肝臟內轉化成乙醛,乙醛的毒副作用對肝臟的損傷也很大。酒精性肝損傷可分為酒精性脂肪肝,酒精性肝炎和酒精性肝硬化三大類,其中酒精性脂肪肝是最主要、最初期的發(fā)病方式。當肝細胞內脂質蓄積超過肝濕重的5%,或組織學上每單位面積見1/3以上肝細胞脂變時,稱為脂肪肝。隨著人們生活水平的提高和生活方式的改變,酗酒者不斷增多,導致酒精性脂肪肝
2、有迅速增加的趨勢。酒精性脂肪肝對人體健康的危害越來越受到社會的廣泛重視。 殼聚糖作為自然界中多糖生物合成第二大再生資源,近20年來已引起世界許多國家的關注并在生物醫(yī)藥,功能食品,日用化工,環(huán)境保護等諸多領域中得到廣泛的研究和開發(fā)應用。甲殼素經(jīng)降解和脫乙酰化而制得的小分子殼寡糖(COS)和氨基葡萄糖(Glu-NH2),由于其分子量小,水溶性好,易被機體吸收,無毒性且具有抗菌、抗氧化、抗腫瘤、增強機體免疫等功能。已應用于功能食品,
3、動物抗病飼料添加劑,農作物抗病劑及增產劑等行業(yè)。有關殼寡糖和氨基葡萄糖用于酒精性肝損傷的保護方面的研究,除殼寡糖對于CCl4導致的小鼠急性肝損傷的保護作用有少量文章報道外,氨基葡萄糖在國內外尚未見詳細報道。 本實驗制備和純化出低分子量的殼寡糖和氨基葡萄糖,并對其理化性質指標進行了測定。通過體內實驗研究了COS和GLc-NH2對酒精性肝損傷小鼠的保護作用。以昆明種小鼠為研究對象,建立急性酒精中毒模型和酒精性肝損傷模型,并用不同劑
4、量的殼寡糖和氨基葡萄糖進行連續(xù)灌胃8周。眼球取血,對小鼠的血液指標進行測定,主要包括丙氨酸氨基轉移酶(ALT),天門冬氨酸氨基轉移酶(AST),Y-谷氨酞基轉移酶(GGT),甘油三酯(TG)總膽固醇(TC);處死取肝臟固定,做組織切片,觀察分析組織受損情況。 體內實驗結果表明:通過急性酒精中毒實驗發(fā)現(xiàn)GLc-NH2、COS對急性酒精中毒小鼠具有明顯的保護作用,能很大程度縮短小鼠的醒酒時間,減少小鼠的死亡率。酒精性肝損傷的模型組
5、ALT、 AST和GGT的活性和TG、TC含量均顯著升高,與空白對照組有極顯著性差異(P<0.01)。組織學觀察肝臟細胞有大量的Mallory小體并聚集成灶,肝中有明顯的小泡性脂變,證明造摸成功。給小鼠灌服不同劑量的GLc-NH2和COS,能顯著降低血清中ALT、AST和GGT的活性和TG、TC含量,與模型組比較有顯著性差異(P<0.05),與空白組差異不明顯;組織學觀察表明各劑量組小鼠的肝臟受損程度有明顯的改善,少見Mallory小體
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