紫杉醇-NLS-KALA-SA核定位納米粒對肺腺癌A549細(xì)胞株的抑制作用.pdf

1、目的：考察紫杉醇/NLS-KALA-SA核定位納米粒對肺腺癌A549細(xì)胞株的體外抑制作用及機(jī)制。
　　方法：制備紫杉醇/NLS-KALA-SA多肽自組裝納米粒，并采用透射電鏡及激光粒度儀對其形態(tài)及粒徑進(jìn)行觀察；采用MTT法分別檢測不同濃度組 NKS(20、40、80、100μg/L)、NKSP(20、40、80、100μg/L)、紫杉醇單藥(20、40、80、100μg/L)作用24、48及72 h對A549細(xì)胞的增殖的影響；以肺

2、癌A549細(xì)胞為腫瘤模型細(xì)胞，體外抑瘤實(shí)驗(yàn)分設(shè)四組：(A)空白對照、(B)80μg/L多肽自組裝納米粒(NKS)、(C)80μg/L紫杉醇單藥、(D)80μg/L紫杉醇/NLS-KALA-SA(NKSP)，采用流式細(xì)胞儀檢測A549在NKSP及紫杉醇單藥作用48h及72 h后的細(xì)胞凋亡率；采用Western blot（蛋白印跡）法檢測(A)、(B)、(C)、(D)組作用48 h及72 h細(xì)胞凋亡及相關(guān)蛋白 bax、caspase-3的表

3、達(dá)量。
　　結(jié)果：紫杉醇單藥、NKSP均能抑制A549的增殖；NKS對A549的增殖無抑制作用，紫杉醇單藥各組48和72 h時(shí)、NKSP單藥各組在72 h時(shí)隨濃度遞增抑制率也呈遞增趨勢（均P<0.05）；48 h時(shí)(D)組促A549凋亡作用低于(C)組(P<0.05)，72 h強(qiáng)于(C)組(P<0.05)；藥物作用48 h時(shí)(D)組的bax，caspase-3的表達(dá)低于(C)組，而72h時(shí)高于(C)組( P<0.05)。