苯甲酸對位取代基對稀土配合物熒光性能的影響.pdf

1、本文合成了Tb3+和E-u3+為中心離子，苯甲酸及其一元衍生物，苯磺酸及其衍生物為第一配體，鄰菲羅啉(phen)為第二配體的稀土二、三元配合物。考察了取代基對配合物熒光性能的影響和苯磺酸類配合物的熒光性能，同時考察了摻雜惰性稀土離子對配合物熒光的增強作用。本論文主要分為三部分。 1.分別合成了對甲氧基苯甲酸、對氨基苯甲酸、對羥基苯甲酸、對苯基苯甲酸、對甲基苯甲酸、苯甲酸、對磺基苯甲酸和對硝基苯甲酸為第一配體，phen為第二配體的

2、稀土二、三元配合物。通過元素分析、IR、UV和熒光對其進行表征并證實了配合物的形成。結果表明，配體取代基對配合物熒光強度影響很大，Tb3+二元配合物熒光順序為：磺酸基>甲氧基>氨基>羥基>苯基>甲基>無取代基>硝基。Eu3+二元配合物熒光強度順序為：磺酸基>苯基>甲基>甲氧基>無取代基>羥基>氨基>硝基。相對二元配合物，對甲氧基苯甲酸、對甲基苯甲酸和苯甲酸三元配合物的熒光強度顯著增強，其它配合物熒光強度顯著下降或基本不變。 2.

3、分別合成了苯磺酸、對甲苯磺酸、對氨基苯磺酸、間硝基苯磺酸和l，5-萘二磺酸為第一配體，phen為第二配體的稀土二、三元配合物。結果表明，苯磺酸和對甲苯磺酸為配體時，Tb3+熒光很弱，加入phen后，熒光顯著增強。對氨基苯磺酸為配體時，Tb3+熒光很強，加入phen后，熒光基本不變。間硝基苯磺酸和1,5-萘二磺酸為配體時Tb3+熒光非常弱。Eu3+配合物的熒光強度普遍較低，只有以苯磺酸和phen為配體時，熒光較強。 3.合成了Tb

4、3+為中心離子，Gd3+為摻雜離子，對苯基苯甲酸和phen為配體的混合稀土配合物，并測定了配合物的紅外及熒光光譜。結果表明，稀土離子均與配體形成配合物，在最佳激發(fā)波長的激發(fā)下，配合物發(fā)出Tb3+的特征熒光，非發(fā)光稀土離子(Gd3+)對Tb3+的發(fā)光有顯著增強作用，當摩爾比Tb3+：Gd3+=8.5:1.5時，配合物熒光強度最大，為純Tb3+配合物熒光強度的14.4倍。 合成了以Eu3+為發(fā)光離子，Gd3+為增強離子，對磺基苯甲酸