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1、作者對(duì)采自2005年5月到2006年lO月的黃海魚(yú)類(lèi)寄生異尖屬線(xiàn)蟲(chóng)幼蟲(chóng)及內(nèi)彎宮脂線(xiàn)蟲(chóng)進(jìn)行了分子分類(lèi)學(xué)鑒定,在對(duì)魚(yú)類(lèi)寄生線(xiàn)蟲(chóng)進(jìn)行形態(tài)學(xué)分類(lèi)的基礎(chǔ)上,從202條隸屬于30種魚(yú)體內(nèi)挑選出785條異尖屬線(xiàn)蟲(chóng)幼蟲(chóng)用于PCR-RFLP(聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性)分析,并在具代表性的8個(gè)不同的魚(yú)類(lèi)宿主挑選出48條形態(tài)上有差別的內(nèi)彎宮脂線(xiàn)蟲(chóng)進(jìn)行rDNA ITS區(qū)序列測(cè)定分析。結(jié)果如下: 通過(guò)對(duì)所選異尖屬線(xiàn)蟲(chóng)幼蟲(chóng)rDNA的ITS區(qū)進(jìn)行P
2、CR-RELP分析,主要用內(nèi)切酶Hinfl進(jìn)行酶切,依據(jù)酶切片段長(zhǎng)度的多態(tài)性和部分樣品的序列測(cè)定,得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示黃海魚(yú)類(lèi)寄生異尖屬線(xiàn)蟲(chóng)幼蟲(chóng)共有三個(gè)基因型:派氏異尖線(xiàn)蟲(chóng)Anisakis pegrefii,典型異尖線(xiàn)蟲(chóng)Anisakis typica及派氏異尖線(xiàn)蟲(chóng)Anisakis pegrefii與簡(jiǎn)單異尖線(xiàn)蟲(chóng)A.simplex sensu stricto的雜交體。其中Anisakispegrefii是優(yōu)勢(shì)種,785個(gè)異尖屬線(xiàn)蟲(chóng)幼蟲(chóng)樣品中
3、有770個(gè)為Anisakis pegrefii,約占總數(shù)的98%,在斑頭Agrammus agrammus (Temminck &Schlegel),白姑Argyrosomus argentatus(Houttuyn),舵鰹Auxis thazard(1ac p de)等29種所檢魚(yú)類(lèi)體內(nèi)均有發(fā)現(xiàn)。Anisakis typica數(shù)量較少,共3條,宿主為舵鰹Auxis thazard(lac 6p de),綠鰭魚(yú)Chelidonichth
4、ys kumu。雜交體共12條,宿主為白姑Argyrosomus argentatus(Houttuyn),舵鰹Auxis thazard(lac p de),高眼鰈 Cleisthenes herzenstein,大頭鱈Gadus macrocephalus Tilesius,青鱗Harengula zunasi Bleeker,鱸魚(yú)Lateolabraxjaponicus(Cuvier & Valenciennes),海鰻Murae
5、nesox cinereus(Forskfil),帶魚(yú)Trichiurushaumela(Forskfil),日本海魴Zeusjaponicus Cuvier & Valencienn。其中Anisakis pegrefii與A.simplexsensu stricto的雜交體為國(guó)內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)。 選用內(nèi)彎宮脂線(xiàn)蟲(chóng)的48個(gè)樣品是根據(jù)其側(cè)翼,胃盲囊和腸盲囊的比值,交合刺的長(zhǎng)度,尾尖等形態(tài)的不同值所篩選出來(lái)的,線(xiàn)蟲(chóng)宿主為 Lophius
6、 litulo(Jordan),鱈魚(yú)Gadus macrocephalus Tilesius,高眼鰈Cleisthenes herzensteini(Schmidt),六線(xiàn)魚(yú)Hexagrammos otakii Jordan & Starks,黑 Sebastodes fuscescens(Houtmyn),馬鲅Scomberomorus niphonius(Guvie & Valenciennes),鬼 lnimicus japoni
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