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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的形成機(jī)制目前仍不清楚。我們前期研究發(fā)現(xiàn)表明血流動(dòng)力學(xué)改變所致的血管內(nèi)皮損傷所致的血管壁重構(gòu)是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤形成的主要病理生理環(huán)節(jié),且在動(dòng)脈瘤的形成過(guò)程中VE-cadherin與P120catenin(P120ctn)在血管內(nèi)膜的表達(dá)進(jìn)行性下降。本課題通過(guò)體外培養(yǎng)的細(xì)胞在沖擊流場(chǎng)作用下,檢測(cè)血流動(dòng)力學(xué)因素對(duì)P120ctn及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響,探討血流動(dòng)力學(xué)因素參與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤形成的可能。
方法:自行設(shè)計(jì)的T型流室系統(tǒng)
2、可模擬血管分叉處的血流環(huán)境,并通過(guò)提供不同流速的沖擊流體,在流室內(nèi)創(chuàng)造不同條件的血流動(dòng)力學(xué)環(huán)境。體外培養(yǎng)人類(lèi)臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)及運(yùn)用SiRNA干擾技術(shù)敲除P120ctn基因片段后的HUVEC。將細(xì)胞種植在22×50mm的載玻片上,待細(xì)胞匯合度達(dá)到85-95%后將載玻片置入流室,在250ml/min和500ml/min的流速作用下,觀察3小時(shí)、6小時(shí)和12小時(shí)處理后,HUVEC細(xì)胞形態(tài)、生長(zhǎng)方式,及P120ctn、VE-Ca
3、dherin、Kaiso、MMP-2、α-catenin和β-catenin的表達(dá)情況。
結(jié)果:正常HUVEC在沖擊流作用12小時(shí)后仍可維持正常貼壁生長(zhǎng)。加載250ml/min的流速,作用12小時(shí)后沖擊點(diǎn)及其周?chē)募?xì)胞仍維持著多邊形,細(xì)胞分布未見(jiàn)明顯改變。加載流速500ml/min,6小時(shí)后沖擊點(diǎn)及其周?chē)募?xì)胞仍維持著多邊形,細(xì)胞分布未見(jiàn)明顯改變。12小時(shí)后,可見(jiàn)沖擊點(diǎn)處的細(xì)胞過(guò)度融合,細(xì)胞間隙變窄。高切應(yīng)力(WSS)和高切應(yīng)
4、力梯度(WSSG)區(qū)的細(xì)胞密度下降且形態(tài)被拉長(zhǎng),部分細(xì)胞向下游遷徙,排列與沖擊流方向平行一致。兩種流速加載12小時(shí)后,P120ctn、VE-Cadherin、Kaiso和α-catenin表達(dá)下降,β-catenin表達(dá)未見(jiàn)明顯變化,MMP-2表達(dá)升高;其中P120ctn、VE-Cadherin、Kaiso及MMP-2的變化具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
P120ctn敲除后的HUVEC在流室內(nèi)生長(zhǎng)時(shí)間短于正常HUVEC。加
5、載250ml/min的流速,1小時(shí)以內(nèi)沖擊點(diǎn)及其周?chē)募?xì)胞仍維持著多邊形,但高WSS及高WSSG區(qū)域部分細(xì)胞開(kāi)始向下游移動(dòng)并聚集,細(xì)胞排列方式部分隨流體方向排列。加載500ml/min時(shí),30分鐘以內(nèi)沖擊點(diǎn)及其周?chē)募?xì)胞仍維持著多邊形,細(xì)胞分布未見(jiàn)明顯改變。1小時(shí)后,可見(jiàn)高切應(yīng)力(WSS)和高切應(yīng)力梯度(WSSG)區(qū)的細(xì)胞密度明顯下降且形態(tài)被拉長(zhǎng),大量細(xì)胞向下游遷徙并集聚,排列與沖擊流方向平行一致。加載兩種流速作用1小時(shí)后,VE-Cad
6、herin、Kaiso、α-catenin表達(dá)下降,β-catenin表達(dá)無(wú)明顯變化,MMP-2表達(dá)升高;其中VE-Cadherin、Kaiso以及MMP-2的表達(dá)改變具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。空病毒對(duì)照組在加載250ml/min和500ml/min后,細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)方式與正常對(duì)照組相比未見(jiàn)明顯改變,P120ctn、VE-Cadherin、Kaiso、α-catenin,β-catenin和MMP-2的表達(dá)也未見(jiàn)明顯改變(P>0.
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