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文檔簡介
1、Part1從植物Cirsium arvense中分離提純天然藥用成分
在世界上,大部分人口是依賴于植物界來治療各種疾病的。因此,目前的工作是旨在從藥用植物Cirsium arvence(C.arvense)中分離出幾種活性成分。利用幾個具生物活性成分(多酚類)在乙酸乙酯和正丁醇中的可溶性,使其被分離提取?;瘜W成分通過柱色譜法(CC)被分離和純化。純化的化合物通過IR,HNMR and13CNMR和MS等手段進行表征。對分離的化
2、學成分,我們篩選出了它們表現(xiàn)出顯著作用的生物活性。
Part2電化學有機合成嘧啶衍生物
嘧啶是一種重要的雜環(huán)化合物,在醫(yī)學和制藥工程領域起重要作用??紤]到基于嘧啶化合物的不同作用,我們的目的是通過電化學方法使對苯二酚與4-6-dimethylpyrimidine-2-thiol反應合成一些新的嘧啶衍生物,即(2,6-Bis-(4,6-dimethyl-pyrim idin-2-ylsulfanyl)-be nze n
3、e-1,4-diol),(3,5-Bis-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-2-methyl-benzene-1,4-diol),(3,5-Bis-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-ylsulfanyl)-2-methoxy-benzene-1,4-diol)。并且合成的化合物表現(xiàn)出顯著的抗菌和抗真菌活性。
磺?;衔锟梢钥拱?、抗病毒和抗腫瘤而被熟知。我們通過電化學方
4、法對新的磺酰基衍生物進行了合成。兒茶酚在marcapto-benzoic acid中,能被電化學氧化合成磺?;衔?。而且,我們還研究了分別在marcapto陰離子存在和不存在的條件下,pH對鄰苯二酚的影響,發(fā)現(xiàn)堿性介質(zhì)最適合合成這類化合物。初步抗菌活性表明,這些化合物有可能是抗菌藥物的潛在來源
Part3電化學合成選擇性氟化有機化合物
含氟元素的有機化合物具有廣譜的生物活性,因此,存在通過更有效的方法合成這類化合物
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