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文檔簡介
1、背景:Ⅱ型糖尿?。═2DM)是一種復(fù)雜的內(nèi)分泌代謝紊亂性疾病,已成為繼心血管疾病、惡性腫瘤之后第三大嚴重威脅人類健康的非傳染性疾病。而胰島素抵抗是Ⅱ型糖尿病的發(fā)病基礎(chǔ),并貫穿于Ⅱ型糖尿病的整個病理過程中。過氧化物酶體增殖物激活受體(Peroxisome proliferators activated receptors,PPARs)是人類代謝相關(guān)疾病防治藥物的重要靶點,屬于非甾體類核受體超家族。其中PPARγ是研究胰島素抵抗的關(guān)鍵靶點之
2、一,參與眾多的復(fù)雜的信號通路進而發(fā)揮其生物學效應(yīng),比如PPARγ與PI3K-AKT激酶信號通路,PPARγ在PI3K信號通路中可以促進AKT的表達,增強胰島素敏感性,并促進GluT4基因的表達,促進對葡萄糖的攝??;PPARγ與ADIPOQ,脂聯(lián)素可以增加胰島素敏感性,具有抗炎保護內(nèi)皮等功能,是PPARγ激動劑作用的新靶點,能刺激AMPK磷酸化,許多效應(yīng)是通過AMPK途徑實現(xiàn)。PPARγ激動劑主要是能通過作用于脂肪組織,促進葡萄糖向脂肪組
3、織轉(zhuǎn)運、促進脂肪細胞的分化等環(huán)節(jié),實現(xiàn)其胰島素增敏從而降低血糖的藥理作用。大量文獻表明高抑制CDK5介導的p-PPARγSer273的配體化合物是最佳的候選抗糖尿病藥物。前期研究發(fā)現(xiàn)794ap(昔美酸沙美特羅)能降低Ⅱ型糖尿病SD大鼠的血糖,后進行分子動力學研究發(fā)現(xiàn)其與PPARγ受體結(jié)合度比較高。因此本文通過建立胰島素抵抗細胞模型并結(jié)合Western Blot、IHC、ICC和qRT-PCR實驗方法對794ap降糖并改善胰島素抵抗的作用
4、機制進行初步的探究。
目的:初步探討794ap改善胰島素抵抗及降糖的作用機制。
方法:運用分子對接技術(shù)找出794ap與PPARγ的蛋白晶體結(jié)合的最佳構(gòu)象,采用分子動力學模擬PPARγ受體激動劑794ap與PPARγ受體的結(jié)合模式,用Amber做動力學研究并使用MM-PBSA法計算其結(jié)合自由能。
探索胰島素誘導的最佳濃度最佳濃度和時間,建立HepG2胰島素抵抗模型。并用MTT法檢測794ap作用于HepG2胰
5、島素抵抗模型后,計算細胞的存活率并選擇合適的藥物濃度梯度并結(jié)合文獻報道作為接下來實驗的藥物濃度;將794ap作用于HepG2胰島素抵抗模型并做相應(yīng)的葡萄糖檢測試驗,以反應(yīng)藥物的效果;Western blot檢測蛋白含量,以羅格列酮作為陽性藥物,觀察794ap對PPARγ、AMPKα1、AKT2、ADIPOQ、JAK2的影響;免疫細胞化學(ICC)和免疫組化組織(IHC)水平研究PPARγ等各蛋白在胰島素抵抗的HepG2細胞及大鼠肝臟和胰
6、腺組織中宏觀的表達;qRT-PCR方法檢測PPARγ、ADIPOQ、AMPKα1 mRNA表達。
結(jié)果:794ap與受體2XKW和4EMA的復(fù)合物在進行MD30ns后都達到動態(tài)平衡,形成穩(wěn)定的復(fù)合物結(jié)構(gòu)且794ap與受體2XKW結(jié)合的效果最好,范德華力在結(jié)合過程中起了關(guān)鍵作用。
成功建立HepG2細胞胰島素抵抗模型,且WB實驗顯示794ap能抑制p-PPARγSer273的表達,上調(diào)p-PPARγSer112、AMP
7、Kα1、p-AMPKα1、ADIPOQ、p-AKT2的表達,但794ap并不上調(diào)JAK2、p-JAK2、ERK1/2和p- ERK1/2蛋白的表達;加入抑制劑T0070907后,794ap對PPARγ等蛋白表達的影響依舊不變;794ap對SD大鼠肝臟、胰腺組織和IR-HepG2細胞PPARγ等蛋白的影響與WB結(jié)果一致;794ap上調(diào)ADIPOQ和AMPKα1的mRNA表達,但并不增加PPARγmRNA表達水平。
結(jié)論:經(jīng)過實驗
8、室前期的實驗研究證明794ap(昔美酸沙美特羅)能降低Ⅱ型糖尿病SD大鼠的血糖,改善胰島素抵抗。分子動力學模擬結(jié)果驗證了794ap與PPARγ的受體結(jié)合緊密,理論上證明是PPARγ的激動劑,且Western blot、IHC、ICC和qRT-PCR結(jié)果顯示794ap可以通過抑制p-PPARγSer273,上調(diào)AMPKα1、AKT2和ADIPOQ的表達來改善IR-SD大鼠和IR-HepG2細胞的胰島素抵抗,增加其對胰島素的敏感性,從而產(chǎn)生
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