利用耳石微結(jié)構(gòu)研究智利外海莖柔魚的年齡、生長和種群組成.pdf

1、莖柔魚廣泛分布在東太平洋加利福尼亞到智利南部廣闊海域，是重要的經(jīng)濟(jì)種類。智利近海及外海莖柔魚資源也極為豐富，但目前對該海域莖柔魚漁業(yè)生物學(xué)研究幾乎為空白。我國于2006～2008年在世界上首次對智利外海莖柔魚資源與漁場進(jìn)行了探捕調(diào)查，對其資源和漁場分布有了初步的認(rèn)識。本文根據(jù)2007年1～6月和2008年1～5月我國魷釣船在智利外海調(diào)查期間采集的663尾樣本（胴長278～702mm，體重637.4～4163.3g），利用耳石外部形態(tài)和微

2、結(jié)構(gòu)、捕獲日期、胴長、體重、性腺成熟度等資料，應(yīng)用頭足類耳石日輪研究方法，對智利外海莖柔魚的年齡、生長和種群組成進(jìn)行研究，并以此推斷種群結(jié)構(gòu)，建立生長模型。通過研究，得到如下結(jié)果： 1.莖柔魚耳石具有背區(qū)、側(cè)區(qū)、翼區(qū)和吻區(qū)結(jié)構(gòu)。各區(qū)主要形態(tài)參數(shù)長度隨年齡增加而增長，但耳石相對耳石總長（TSL）、最大寬度（MW）、側(cè)區(qū)長（LDL）、背側(cè)區(qū)長（DLL）、吻側(cè)區(qū)長（RLL）和翼長（WL）隨胴長增加而逐漸減小。 2.耳石各區(qū)生長

3、均勻，不存在滯后或停滯現(xiàn)象，吻側(cè)區(qū)長（RLL）、側(cè)區(qū)長（LDL）、翼長（WL）、翼寬（WW）、背側(cè)區(qū)長（DLL）與耳石總長之比則基本保持一致，分別為16％、56％、81％、34％、26％。莖柔魚主要的形態(tài)參數(shù)與胴長關(guān)系并不完全一致，DLL與胴長呈明顯的冪函數(shù)關(guān)系，而TSL、MW、LDL、RLL和WL則與胴長呈線性相關(guān)，方程分別為DL=4.2063×ML0.9056，TSL=2.4566×ML+1109.2，MW=1.9358×ML+20

4、0.8，LDL=1.6354×ML+499.632，RLL=2.2214×ML+495.99，WL=2.9607×ML+460.99。 3.性腺成熟度和胴長大小對耳石的外部形態(tài)變化關(guān)系密切。雌性個體的耳石MW/TSL與性腺成熟度存在相關(guān)性，性成熟度Ⅰ級與Ⅲ級、Ⅱ級與Ⅲ級個體的耳石MW/TSL存在顯著差異（P<0.05）；而雄性個體的耳石MW/TSL與性腺成熟度無關(guān)。雌性個體的耳石MW/TSL與胴長也存在著相關(guān)性，胴長300～40

5、0mm的個體與500～600mm和600～700mm、胴長400～500mm與500～600mm和600～700mm的雌性個體，耳石MW/TSL差異顯著（P<0.05），胴長為400～500mm至500～600mm的個體，其MW/TSL增加迅速，差異極顯著（P<0.01）。胴長350～400mm與400～500mm、400～450mm與450～500mm的雄性個體，耳石MW/TSL也存在顯著差異（P<0.05），胴長400～450mm時

6、的MW/TSL值為最小。研究表明，性成熟和個體大小對智利外海莖柔魚耳石的生長有影響，但雌、雄個體有差別。 4.莖柔魚耳石生長輪紋由明暗相間的輪紋組成，耳石中心為黑色，核心區(qū)為誕生輪（零輪）以內(nèi)的區(qū)域，通常呈水滴形。側(cè)區(qū)輪紋明顯，生長規(guī)則，輪寬和輪間距小。背區(qū)輪紋明顯，輪紋寬度大于側(cè)區(qū)，根據(jù)輪紋寬度可將背區(qū)分為后核心區(qū)（Postuclear，P）、暗區(qū)（Darkzone，DZ）、外圍區(qū)（PeriplleralZone，PZ）三個區(qū)

7、域，P區(qū)輪紋較窄，PZ區(qū)輪紋最窄，三個區(qū)域間沒有明顯的界線。PZ區(qū)輪紋數(shù)隨年齡而不同。耳石側(cè)區(qū)輪紋比較清晰，輪紋規(guī)則，但是輪寬和輪間距小，由耳石中心到側(cè)區(qū)邊緣的輪寬和輪距逐漸減小，至側(cè)區(qū)邊緣區(qū)域達(dá)到最小，耳石吻區(qū)也存在輪紋，但不清晰。 5.通過對耳石輪紋的判讀，樣本的年齡范圍為88～299d，優(yōu)勢年齡組為120～240d，占全部樣本總數(shù)的85.4％；其次為年齡組為240～300d，占總數(shù)的13.5％；其它個體僅占總數(shù)的1.1％。

8、其胴長-體重資料適合用指數(shù)模型來描述。 6.根據(jù)捕撈日期和估算年齡，推算出智利外海莖柔魚全年產(chǎn)卵。高峰期出現(xiàn)在冬季11月到次年的1月。由孵化日期分布可將智利外海莖柔魚分為夏生群（產(chǎn)卵期6～8月）、冬生群（產(chǎn)卵期11月到次年的1月）。 7.莖柔魚性腺開始發(fā)育的個體胴長范圍為278.7～472.6mm，性開始成熟時胴長范圍為337.5～498.76mm，性成熟胴長范圍為324.5～517.7mm，產(chǎn)卵的胴長范圍為354.3～

9、517.7mm；性腺開始發(fā)育年齡范圍87～275d，性開始成熟時年齡范圍為130～297d，性成熟年齡范圍130～299d，產(chǎn)卵的年齡范圍197～299d。根據(jù)不同性腺發(fā)育等級的胴長和年齡范圍廣，由此推測推斷智利外海莖柔魚可能存在不同大小的體型群。 8.胴長-日齡、體重-日齡關(guān)系分別套用線性、指數(shù)、冪函數(shù)、Gompertz和VonBertalanffy5種最常用的生長方程描述，并采用灰色關(guān)聯(lián)度進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)夏、冬胴長-日齡資料全

10、部適合用冪函數(shù)方程來描述，方程分別為ML=69.672×Age0.3395，ML=56.578×Age0.3812；體重-日齡資料全部適合用冪函數(shù)來描述，方程分別為BW＝0.2175×Age1.7494，BW=0.6829×Age1.5694。 9.在測定的樣本中，個體的平均相對生長率和絕對生長率分別為0.66％d-1（2.07％d-1）和1.41mmd-1（14.79gd-1），最大相對生長率和絕對生長率分別為1.31％d-1

11、（3.96％d-1）和2.41mmd-1（29.17gd-1），最小相對生長率和絕對生長率分別為0.27％d-1（1.13％d-1）和0.98mmd-1（2.27％gd-1）。盡管各年齡等級之間體重相對生長率有所變化，但是胴長絕對生長率隨著年齡增加而減??；而體重絕對生長率隨著年齡增加總體上呈增加趨勢。夏季和冬季產(chǎn)卵群體的生長率比較如下：GMLSu>GMLWi；AGRMLSu>AGRMLWi；GBWSu>GBWWi；AGRBWSu>AGR